凝血分析儀

國產(chǎn) 失效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

凝血分析儀

注冊人名稱：

樂普（北京）醫(yī)療器械股份有限公司聯(lián)系電話（16）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

京械注準20182400265

注冊人住所：

北京市昌平區(qū)超前路37號

批準(備案)日期：

2018-07-30

有效期至：

2023-07-29

結(jié)構(gòu)及組成：

凝血分析儀由液晶顯示屏、按鍵、主板、上殼、下殼、電池盒蓋組成。

適用范圍：

配套北京樂普醫(yī)療科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的凝血檢測卡共同使用、用于測定人體毛細血管全血的凝血酶原時間（PT）。

變更情況：

生產(chǎn)地址：“北京市昌平科技園區(qū)超前路37號7-1號樓”變更為“北京市昌平科技園區(qū)超前路37號7-1號樓，北京市昌平科技園區(qū)超前路37號3號樓”。(批準日期：20181025)

生產(chǎn)地址：

北京市昌平科技園區(qū)超前路37號7-1號樓

型號規(guī)格：

PT-M1-11

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

管理類別：

第二類

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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