乙型肝炎病毒表面抗體診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

威海威高生物科技有限公司聯(lián)系電話（14）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400585號(hào)

注冊(cè)人住所：

威海市世昌大道312號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-05-26

有效期至：

2012-05-25

結(jié)構(gòu)及組成：

HBsAg抗原,酶標(biāo)記HBsAg抗原等。產(chǎn)品有效期:于2-8℃避光保存,自檢驗(yàn)合格之日起,有效期為12個(gè)月。附件:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);使用說(shuō)明書(shū);包裝標(biāo)簽。

適用范圍：

用于人血清、血漿中乙型肝炎病毒表面抗體的定性檢測(cè)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

乙型肝炎病毒表面抗體診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)制造檢定規(guī)程

生產(chǎn)地址：

威海市世昌大道312號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

48人份/盒,96人份/盒

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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