內(nèi)視鏡用軟性生検鉗子

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

內(nèi)視鏡用軟性生検鉗子

注冊(cè)人名稱：

HOYA株式會(huì)社聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2222557號(hào)

注冊(cè)人住所：

東京都新宿區(qū)中落合2丁目7番5號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2013-07-04

有效期至：

2017-07-03

結(jié)構(gòu)及組成：

本產(chǎn)品由先端部、插入部、操作部、主體和手柄環(huán)組成。

適用范圍：

本產(chǎn)品與內(nèi)窺鏡配套使用,用于采集體腔內(nèi)(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器內(nèi))的組織來(lái)進(jìn)行相關(guān)的病理組織檢查。

代理公司：

賓得醫(yī)療器械(上海)有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

日本

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/JAP 2747-2013《活檢鉗》

生產(chǎn)地址：

宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長(zhǎng)野県岡谷市川岸上2-29-20

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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