AIA-PACK BMG CALIBRATOR SET

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

Tosoh Corporation 聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2401223號

注冊人住所：

4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501

批準(zhǔn)(備案)日期：

2011-04-14

有效期至：

2015-04-13

結(jié)構(gòu)及組成：

① E- test「TOSOH」Ⅱ(BMG)校準(zhǔn)品(1):血清白蛋白、10mM磷酸緩沖液;②E -test「TOSOH」Ⅱ(BMG)校準(zhǔn)品(2)～(6):β2－微球蛋白、血清白蛋白、10mM磷酸緩沖液。產(chǎn)品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

本品適用于在AIA全自動(dòng)免疫分析裝置上對AIA的β2-微球蛋白檢測項(xiàng)目進(jìn)行定標(biāo)并確定參考曲線,以便定量測定人血清或血漿中β2-微球蛋白的濃度。

代理公司：

上海藍(lán)怡醫(yī)藥有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

日本

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/JAP 0825-2011

生產(chǎn)地址：

2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama

型號規(guī)格：

校準(zhǔn)品(1):各1.0ml×2;校準(zhǔn)品(2)-(6):各1.0ml×2