乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

深圳康生保生物技術(shù)有限公司聯(lián)系電話（16）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400074號

注冊人住所：

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-02-13

有效期至：

2013-02-12

結(jié)構(gòu)及組成：

主要組成成份:顯色劑A、顯色劑B、終止液、濃縮洗滌液(20×)、預(yù)包被反應(yīng)板、酶結(jié)合物、陽性對照、陰性對照。產(chǎn)品有效期:產(chǎn)品有效期:2-8℃儲存,有效期12個月。

適用范圍：

用于臨床定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/國 0039-2009

生產(chǎn)地址：

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

型號規(guī)格：

48人份/盒 96人份/盒

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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