乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

珠海麗珠試劑有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3401376號

注冊人住所：

珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-12-04

有效期至：

2012-12-03

結(jié)構(gòu)及組成：

主要組成成分:預(yù)包被板(測HBcAb)、酶標(biāo)記物(測HBcAb)、HBcAb陰性對照、HBcAb陽性對照、20倍濃縮洗液、底物緩沖液、底物液、終止液、封口袋、封板膜、使用說明書。產(chǎn)品有效期:12個月。

適用范圍：

本試劑盒適用于定性檢測人血清或血漿中的HBcAb

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/國 1313-2008

生產(chǎn)地址：

珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號

型號規(guī)格：

96人份/盒 ,48人份/盒

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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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