N-端腦利鈉肽前體/心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒(干式免疫熒光定量法)

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蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400175號(更2014-143)

南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號

2013-02-22

2017-02-21

注冊證書有效期至2017年2月21日;變更日期:2014年8月27日;變更內(nèi)容:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容變更,產(chǎn)品儲存條件/效期變更,產(chǎn)品包裝規(guī)格變更;原注冊證蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400175號作廢;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20050035號;注冊人名稱由“南京基蛋生物科技有限公司”變更為“基蛋生物科技股份有限公司”。

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Getein1100配套包裝:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1200/1600配套包裝:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。

用于體外定量檢測人血清、血漿或全血中N-腦利鈉肽前體和心肌肌鈣蛋白Ⅰ的含量。

N-端腦利鈉肽前體/心肌肌鈣蛋白Ⅰ二合一檢測試劑盒由檢測卡、全血緩沖液、SD卡和吸管組成,檢測卡由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、熒光墊(噴有由熒光標(biāo)記的cTnⅠ和NT-proBNP單克隆抗體)、層析膜(檢測區(qū)分別包被有NT-proBNP捕獲多克隆抗體和cTnⅠ捕獲單克隆抗體,質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠lgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成?；緟?shù):最低檢出限:cTnⅠ:不高于0.10ng/ml,NT-proBNP:不高于100pg/ml;線性范圍:cTnⅠ:0.20ng/ml～40.0ng/ml,線性相關(guān)系數(shù)