胃泌素釋放肽前體（ProGRP）測定試劑盒（磁微?；瘜W發(fā)光法）

國產(chǎn) 有效注冊 Ⅱ

產(chǎn)品名稱：

胃泌素釋放肽前體（ProGRP）測定試劑盒（磁微粒化學發(fā)光法）

注冊人名稱：

廈門磁光生物科技有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

閩械注準20202400154

注冊人住所：

廈門市海滄區(qū)翁角西路2074號B13號樓第6層01-1單元

批準(備案)日期：

2024-08-20

有效期至：

2029-08-19

結(jié)構(gòu)及組成：

1、試劑Ra：磁顆粒包被的ProGRP鼠單克隆抗體，置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的HEPES緩沖液中。2、試劑Rb：吖啶酯標記的ProGRP鼠單克隆抗體，置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的磷酸緩沖液中。3、校準品(選配)：CAL1：BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的HEPES緩沖液，濃度為0.0 pg/mL；CAL2：ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的HEPES緩沖液，濃度為70.0 pg/mL；CAL3：ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的HEPES緩沖液，濃度為1500.0 pg/mL。質(zhì)控品(選配)：ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin？300：0.1%)的HEPES緩沖液。CL：濃度為70.0 pg/mL；CH：濃度為300.0 pg/mL。.

適用范圍：

適用于體外定量檢測人血清或血漿樣本中胃泌素釋放肽前體的含量，臨床上主要用于小細胞肺癌(SCLC)等的治療監(jiān)測。不作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)，不用于普通人群的腫瘤篩查。.

生產(chǎn)地址：

受托企業(yè)：廣東菲鵬生物有限公司受托生產(chǎn)地址：廣東省東莞市松山湖園區(qū)興業(yè)路2號11棟501室

型號規(guī)格：

2×50測試/盒、2×150測試/盒

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

2～8℃保存，有效期為12個月。

管理類別：

Ⅱ

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