梅毒抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)Diagnostic Kit for Antibody to Treponema Pallidum(Double Antigen Sandwich Chemiluminescence)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

威海威高生物科技有限公司聯(lián)系電話（14）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2008第3400446號

注冊人住所：

威海市世昌大道312號

批準(備案)日期：

2008-03-31

有效期至：

2012-03-30

結構及組成：

TP抗原板、TP抗原標記酶等。產(chǎn)品有效期:12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書,包裝標簽。

適用范圍：

用于體外血清、血漿樣本中梅毒螺旋體特異性抗體的檢測。適用于無償獻血篩查及臨床梅毒的輔助診斷。

產(chǎn)品標準編號：

梅毒抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)制造及檢定規(guī)程

生產(chǎn)地址：

威海市世昌大道312號

型號規(guī)格：

48人份/盒、96人份/盒

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號：

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