胱抑素C檢測(cè)試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱(chēng)：

注冊(cè)人名稱(chēng)：

南京天縱易康生物科技股份有限公司聯(lián)系電話（13）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

蘇械注準(zhǔn)20172400508

注冊(cè)人住所：

南京高新區(qū)星火路10號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-04-14

有效期至：

2022-04-13

變更情況：

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號(hào):蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20120137號(hào)。

生產(chǎn)地址：

南京市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)星火路10號(hào)鼎業(yè)百泰生物大樓B座102室、E座三層和E座101室

預(yù)期用途：

本試劑用于體外定量測(cè)定人血清中胱抑素 C的含量。

主要組成成分：

試劑類(lèi)型組成溶液的濃度R1磷酸鹽緩沖液(pH7.2)10mM吐溫200.10%聚乙二醇1%疊氮鈉0.095%R2聚苯乙烯微球0.1%-3%胱抑素C抗體0.05-5mgmL疊氮鈉0.095%吐溫200.005%磷酸鹽緩沖液(pH7.2)0.1mM質(zhì)控品胱抑素C抗原低值0.50-1.50mgL高值3.00-5.00mgL

同類(lèi)產(chǎn)品:

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