Uric Acid (UA) Reagents

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2014第2401582號

注冊人住所：

511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA

批準(備案)日期：

2014-03-26

有效期至：

2018-03-25

代理公司：

西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

變更情況：

變更日期:2015.04.29,“ 代理人住所:上海市外高橋保稅區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位”變更為“ 代理人住所:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位”。變更日期:2015.12.17,(1)【包裝規(guī)格】由“03051305(貨號):6×670測試/盒(試劑1:6×68mL,試劑2:6×20mL);07497014(貨號):7×140測試/盒(試劑1:7×15mL,試劑2:7×5.4mL)。 ”變更為“貨號03051305: 6 x670 測試/盒( ADVIA 1200/1

產(chǎn)品標準編號：

YZB/USA 0322-2014

生產(chǎn)地址：

Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK

型號規(guī)格：

03051305(貨號): 6×670 測試/盒(試劑1:6×68mL,試劑2:6×20mL);07497014(貨號):7×140 測試/盒(試劑1:7×15mL,試劑2:7×5.4mL)。