一次性使用微量采血管

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

一次性使用微量采血管

注冊人名稱：

浙江拱東醫(yī)療科技有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

浙食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第2410107號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2010-02-24

有效期至：

2014-02-23

結(jié)構(gòu)及組成：

采血管由塑料帽、試管和添加劑組成,塑料帽采用聚乙烯(PE)塑料制作,試管采用聚丙烯(PP)制作。產(chǎn)品具有良好的密封性;能承受2000gn的離心加速度,無試管破裂;塑料帽及試管溶出液的化學(xué)性能和添加劑應(yīng)符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求。

適用范圍：

供臨床作末梢采血并盛放血標(biāo)本用。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/浙2305-2010《一次性使用微量采血管》

型號規(guī)格：

無添加劑、EDTA.K2)EATA.K3)肝素鋰、肝素鈉

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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