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乙型肝炎病毒表面抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

乙型肝炎病毒表面抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(cè)人名稱:

北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司 聯(lián)系電話(14) 郵箱(7) 官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào):

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3401144號(hào)

注冊(cè)人住所:

北京市石景山區(qū)古城西街19號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2008-09-12

有效期至:

2012-09-11

結(jié)構(gòu)及組成:

【主要組成成分】酶聯(lián)板(固相化表面抗原),陰性對(duì)照(抗-HBs 陰性血清),陽性對(duì)照(抗-HBs陽性血清),酶結(jié)合物(HRP-HBsAg),顯色劑A(過氧化氫尿素),顯色劑B(TMB),20倍洗滌液(PBS-Tween20),終止液(硫酸)等。產(chǎn)品有效期:2-8℃保存,有效期12個(gè)月。

適用范圍:

本試劑盒用于乙型肝炎病毒表面抗體的定性檢測(cè),適用于血清或血漿類標(biāo)本,僅供體外診斷使用。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/國 1196-2008

生產(chǎn)地址:

北京市石景山區(qū)古城西街19號(hào)

型號(hào)規(guī)格:

96人份,48人份

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(聯(lián)系方式來自工商年報(bào)及互聯(lián)網(wǎng)公開信息)

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