Dade CA System Buffer

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401731號

注冊人住所：

Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-07-27

有效期至：

2013-07-26

結(jié)構(gòu)及組成：

由2.84×10－2M 巴比妥鈉和1.25×10-1M 氯化鈉組成;pH7.35±0.1。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期24個(gè)月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于凝血試驗(yàn)和作為Sysmex CA系統(tǒng)的樣品探針清洗液。

代理公司：

希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

德國

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/GEM 1029-2009

生產(chǎn)地址：

Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany

型號規(guī)格：

4×500mL

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

廣告咨詢：025-86978335 傳真：025-66622260

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