Clinical Chemistry Automated Analyser

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

Audit Diagnostics 聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2010第2400294號

注冊人住所：

Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland

批準(備案)日期：

2010-01-27

有效期至：

2014-01-26

結(jié)構(gòu)及組成：

由主分析儀、電解質(zhì)檢測ISE單元、外部水箱及載重感應(yīng)報警單元組成。其中主機包括光學系統(tǒng)、基本操作單元、操作控制臺和中央處理單元。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對患者的血清、血漿和尿液等體液進行生化檢驗。

代理公司：

中國醫(yī)藥對外貿(mào)易公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

愛爾蘭

產(chǎn)品標準編號：

進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/IRE 2293-2009《生化分析儀》

生產(chǎn)地址：

Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland

型號規(guī)格：

Sapphire 600

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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