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胱抑素C檢測試劑盒(免疫比濁法)
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產品名稱：
胱抑素C檢測試劑盒(免疫比濁法)
注冊人名稱：
溫州市維日康生物科技有限公司 聯系電話（10） 郵箱（4） 官方網站
注冊(備案)號：
浙食藥監(jiān)械(準)字2010第2400493號
批準(備案)日期：
2010-09-02
有效期至：
2014-09-01
結構及組成：
試劑盒線性范圍為0.2－8.0mg/L,r≥0.9000;批內精密度CV應≤8％;批間相對極差應≤10％;準確度:測定值與質控血清靶值相對偏差應在該批質控品規(guī)定的偏差±10％范圍內;空白吸光度在波長546nm處應≤1.50;分析靈敏度在0.07－0.12A。主要組成成份:R1:MOPSO緩沖液;PEG-8000 0.125g/L;疊氮鈉 1.0g/L;R2:MOPSO緩沖液;PEG-8000 0.08g/L;抗人Cys-C抗體膠乳顆粒,適量;疊氮鈉 0.67g/L;
適用范圍：
該試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿中胱抑素C的含量。
產品標準編號：
YZB/浙2500-2010《胱抑素C檢測試劑盒(免疫比濁法)》
型號規(guī)格：
6種
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