全自動凝血分析儀

國產(chǎn) 有效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

全自動凝血分析儀

注冊人名稱：

浙江普施康生物科技有限公司聯(lián)系電話（14）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

浙械注準(zhǔn)20232221229

注冊人住所：

浙江省紹興市濱海新區(qū)馬歡路398號科研樓C樓408號房間

批準(zhǔn)(備案)日期：

2023-04-24

有效期至：

2028-04-23

結(jié)構(gòu)及組成：

全自動凝血分析儀由檢測模塊、機架模塊、臂組模塊、液路模塊、試劑樣本模塊、外殼組件、觸摸顯示屏和控制軟件組成。

適用范圍：

產(chǎn)品采用凝固法、免疫比濁法和發(fā)色底物法供臨床測定凝血與抗凝血、纖溶與抗纖溶功能中的一項或多項指標(biāo)。

生產(chǎn)地址：

浙江省紹興市越城區(qū)瀝海街道云海路1號生命健康科技產(chǎn)業(yè)園8-1號樓1-3樓

型號規(guī)格：

MC600、MC610

管理類別：

第二類

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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