肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注準20173400296

注冊人住所：

北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達南路18號院3號樓9層

批準(備案)日期：

2017-02-27

有效期至：

2022-02-26

結(jié)構(gòu)及組成：

MP-IgM反應(yīng)板、MP-IgM標本稀釋液、MP-IgM酶結(jié)合物、MP-IgM陰性對照、MP-IgM陽性對照、濃縮洗滌液(20×)、底物液A、底物液B、終止液、自封袋、封板膜。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

適用范圍：

本試劑盒用于體外定性檢測人血清或血漿中的肺炎支原體IgM抗體。

生產(chǎn)地址：

北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達南路18號院4號樓1～2層,北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達南路18號院2號樓510～513室、519室

型號規(guī)格：

48人份/盒,96人份/盒。

預(yù)期用途：

本試劑盒用于體外定性檢測人血清或血漿中的肺炎支原體IgM抗體。

主要組成成分：

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