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熒光免疫分析儀原理
發(fā)布日期:2024-01-22 | 瀏覽次數(shù):

樣本處理:待測樣本首先被加入到試劑盒中,其中包含特定的抗體或配體,這些抗體或配體能夠與待檢測分子(抗原)結合。

結合反應:如果待檢測分子存在于樣本中,它們將與試劑盒中的抗體或配體結合,形成特定的配對。這一步驟可以發(fā)生在試劑盒中的固相支持介質上。

洗滌:為了去除未結合的物質,通常會進行洗滌步驟,以確保只有特定的配對留在固相支持介質上。

標記物添加:接下來,熒光標記的二抗或其他標記物被加入到試劑盒中。這些標記物能夠與已形成的配對結合。

激發(fā)和檢測:試劑盒被放入熒光免疫分析儀中,激發(fā)光源會激發(fā)樣品中的熒光標記物,使其發(fā)出熒光信號。分析儀中的檢測器會測量熒光信號的強度或其他相關參數(shù)。

結果分析:根據(jù)熒光信號的強度或其他參數(shù),熒光免疫分析儀內置的計算機系統(tǒng)會對結果進行分析,并輸出相應的數(shù)據(jù)或報告。


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