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1. 電化學發(fā)光原理
電化學發(fā)光免疫分析包括了電化學反應和化學發(fā)光兩個過程。二價的三聯(lián)吡啶釕Ru(bpy)32+作為標記物,有標記物的生物分子與配體發(fā)生特異的結合反應后,進入流動測量室,此時電發(fā)光過程被啟動。
電化學反應過程:
在一定的電壓作用下,Ru(bpy)32+釋放電子成為Ru(bpy)33+。
同時,電極表面的三丙胺(TPA)也釋放電子成為陽離子自由基TPA+,并迅速自發(fā)脫去一個質子而形成三丙胺自由基TPA·。
化學發(fā)光過程:
具有強氧化性的Ru(bpy)33+和具有強還原性的三丙胺自由基TPA·發(fā)生氧化還原反應,結果使Ru(bpy)33+還原成激發(fā)態(tài)的Ru(bpy)32+*。
激發(fā)態(tài)的Ru(bpy)32+*以熒光機制衰變并以釋放出一個波長為620nm光子的方式釋放能量,而成為基態(tài)的Ru(bpy)32+。
循環(huán)過程:
上述化學發(fā)光過程后,反應體系中仍存在二價的Ru(bpy)32+和三丙胺(TPA),使得電極表面的電化學反應和化學發(fā)光過程可以繼續(xù)進行,這樣,整個反應過程可以循環(huán)進行。
通過上述的循環(huán)過程,測定信號不斷地放大,從而使檢測靈敏度大大提高。
2. 電化學發(fā)光免疫原理
上述的電化學發(fā)光過程產生的光信號的強度與二價的Ru(bpy)32+的濃度成線性關系。將Ru(bpy)32+與免疫反應體系中的一種物質結合,經免疫反應、分離后,檢測免疫反應體系中剩余二價的Ru(bpy)32+經上述過程后所發(fā)出的光,即可得知待檢物的濃度。
3. 免疫反應過程
抗原抗體反應:
ECLIA中的抗原抗體反應類型與酶發(fā)光免疫測定技術一致,主要也有雙抗體夾心法、雙抗原夾心法和固相抗原競爭法三種模式。
以臨床上常用的HBsAb的含量測定為例,采用雙抗體夾心法:生物素標記的HBsAg, 三聯(lián)吡啶釕絡合物標記的HBsAg與待測樣品共同孵育,形成三聯(lián)吡啶釕-HBsAg-HBsAb-HBsAg-生物素的復合體;和親和素標記的磁微粒孵育,形成三聯(lián)吡啶釕-HBsAg-HBsAb-HBsAg-生物素-親和素磁微粒復合體。
B和F分離:
常用磁顆粒分離技術。蠕動泵將反應液吸入流動室,磁微粒由磁鐵吸附到電極表面。
電化學發(fā)光反應與結果計算:
蠕動泵加入含三丙胺(TPA)的緩沖液,同時電極加電壓,啟動ECL反應過程。該過程在電極表面周而復始地進行,產生許多光子,由光電倍增管檢測光強度,光強度與Ru(bpy)32+的濃度呈線性關系,根據(jù)標準曲線算出待測抗原的含量。
最后,終止電壓,移開磁珠,加入清洗液沖洗流動測量室,準備下一個樣品測定。
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