互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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歐姆龍過(guò)敏原治療儀主要應(yīng)用于輕至中度過(guò)敏性鼻炎(Allergic Rhinitis, AR)患者的癥狀管理,尤其適用于對(duì)口服抗組胺藥存在禁忌(如嗜睡、口干、心律失常風(fēng)險(xiǎn))或希望減少藥物依賴的個(gè)體。根據(jù)ARIA(Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma)指南,該設(shè)備可作為階梯治療中的輔助手段,用于季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎(SAR)花粉高峰期或常年性過(guò)敏性鼻炎(PAR)塵螨/霉菌暴露期的日常干預(yù)。典型適應(yīng)癥包括:由花粉、塵螨、動(dòng)物皮屑等吸入性過(guò)敏原誘發(fā)的反復(fù)發(fā)作性噴嚏、清水樣鼻涕、鼻癢及鼻塞,且經(jīng)皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)或血清特異性IgE檢測(cè)確診為IgE介導(dǎo)的Ⅰ型超敏反應(yīng)。
在臨床操作流程中,患者需在清潔鼻腔后,將設(shè)備探頭輕柔插入雙側(cè)鼻孔,啟動(dòng)治療程序。推薦每日使用1–2次,每次3–5分鐘,連續(xù)使用至少2周以評(píng)估療效。療效評(píng)估通常采用主觀與客觀相結(jié)合的方式:主觀指標(biāo)包括視覺(jué)模擬量表(VAS)評(píng)分(0–10分,評(píng)估鼻部癥狀嚴(yán)重程度)、鼻結(jié)膜炎生活質(zhì)量問(wèn)卷(RQLQ);客觀指標(biāo)可輔以鼻阻力測(cè)定(rhinomanometry)或鼻聲反射(acoustic rhinometry)量化鼻腔通氣改善情況。多項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(如2018年發(fā)表于《American Journal of Rhinology & Allergy》的研究)表明,連續(xù)使用4周后,治療組在VAS評(píng)分下降幅度上顯著優(yōu)于假照組(p<0.05),但完全緩解率有限(約30–40%)。需強(qiáng)調(diào),該設(shè)備不適用于重度鼻塞導(dǎo)致探頭無(wú)法置入、鼻腔出血、鼻中隔穿孔、光敏性疾?。ㄈ缂t斑狼瘡)或惡性腫瘤患者。在圍手術(shù)期(如鼻竇手術(shù)前后)或合并哮喘急性發(fā)作時(shí),亦應(yīng)暫停使用。
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