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戴維醫(yī)療病人監(jiān)護(hù)儀的發(fā)展歷程可追溯至20世紀(jì)90年代末，彼時(shí)公司以新生兒黃疸治療設(shè)備起家，逐步拓展至生命體征監(jiān)測(cè)領(lǐng)域。2003年，首款基礎(chǔ)型監(jiān)護(hù)儀DV-2000上市，僅支持ECG、NIBP與SpO?三項(xiàng)參數(shù)，采用單色LCD屏與機(jī)械按鍵，標(biāo)志著戴維正式進(jìn)入監(jiān)護(hù)設(shè)備市場(chǎng)。2008年全球金融危機(jī)后，公司加大研發(fā)投入，于2010年推出iM系列初代產(chǎn)品（iM50），引入彩色觸摸屏、趨勢(shì)圖分析及中央監(jiān)護(hù)聯(lián)網(wǎng)功能，性能對(duì)標(biāo)GE Healthcare的CARESCAPE系列，成功打入國(guó)內(nèi)三甲醫(yī)院。

2015年是中國(guó)醫(yī)療器械自主創(chuàng)新的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，戴維醫(yī)療發(fā)布iM60 Neo新生兒專用監(jiān)護(hù)儀，集成低噪聲模擬前端與自適應(yīng)濾波算法，顯著提升早產(chǎn)兒微弱信號(hào)捕捉能力，獲浙江省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。同期，公司通過ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并啟動(dòng)FDA 510(k)注冊(cè)流程。2018年后，隨著人工智能與物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)興起，戴維推出iM80/iM90平臺(tái)，搭載嵌入式AI芯片，支持心律失常自動(dòng)分類（基于MIT-BIH數(shù)據(jù)庫訓(xùn)練的CNN模型）、呼吸暫停預(yù)測(cè)及遠(yuǎn)程專家會(huì)診功能；硬件上采用模塊化設(shè)計(jì)，用戶可現(xiàn)場(chǎng)升級(jí)EtCO?或BIS模塊，延長(zhǎng)設(shè)備生命周期。

近年來，戴維醫(yī)療積極響應(yīng)國(guó)家“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)規(guī)劃，聚焦高端監(jiān)護(hù)設(shè)備國(guó)產(chǎn)替代。2022年發(fā)布的iM90 Pro型號(hào)通過NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道，其獨(dú)創(chuàng)的“多源信號(hào)融合抗干擾技術(shù)”在強(qiáng)電磁干擾環(huán)境下（如ICU密集設(shè)備區(qū)）仍保持ECG信噪比>20 dB，優(yōu)于國(guó)際同類產(chǎn)品。未來，公司正探索5G+邊緣計(jì)算在監(jiān)護(hù)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)傳輸中的應(yīng)用，并參與制定《醫(yī)用監(jiān)護(hù)設(shè)備通用技術(shù)條件》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（計(jì)劃編號(hào)：2023-YD-045），推動(dòng)國(guó)產(chǎn)監(jiān)護(hù)儀從“可用”向“好用”“智能”躍遷。a