互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | 冷水江市中醫(yī)醫(yī)院試劑采購(gòu)項(xiàng)目 | ||
| 省份/直轄市 | 湖南 | 地區(qū) | 婁底市-冷水江市 |
| 采購(gòu)單位 | 冷水江市中醫(yī)醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)醫(yī)用耗材招標(biāo)試劑招標(biāo) |
冷水江市中醫(yī)醫(yī)院根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展,需采購(gòu)一批試劑,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,現(xiàn)對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱:冷水江市中醫(yī)醫(yī)院試劑采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式:競(jìng)標(biāo)
采購(gòu)周期:1年
采購(gòu)數(shù)量:按需采購(gòu)
采購(gòu)內(nèi)容及限價(jià):
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 采購(gòu)數(shù)量 |
1 | 血型鑒定及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品 | 5ml*4/盒 | 盒 | 按需采購(gòu) |
2 | 抗人球蛋白檢測(cè)卡(抗IgG+C3d)(交叉配血專用) | 4人份/卡、***卡/盒 | 盒 | 按需采購(gòu) |
3 | 不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑(人血紅細(xì)胞) | 5ml/瓶、3瓶/盒 | 盒 | 按需采購(gòu) |
4 | ABO血型反定型試劑盒(人血紅細(xì)胞) | 濃度0.8%、***ml*3瓶/盒 | 盒 | 按需采購(gòu) |
二、供應(yīng)商資格要求:
1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。
2、落實(shí)政府采購(gòu)政策滿足的資格要求。
3、本項(xiàng)目的特定資格要求:有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械械備案信息表。
4、提供承諾具備履行合同所必須的耗材和專業(yè)技術(shù)能力的承諾函(格式自擬)。
5、投標(biāo)人應(yīng)響應(yīng)國(guó)家政策,在采購(gòu)周期內(nèi)如遇政策性的帶量采購(gòu),集中配送時(shí)需要按照政策變化時(shí),需要按照政策要求執(zhí)行,提供承諾函(格式自擬)。
三、報(bào)名及提交資料時(shí)間
報(bào)名方式:現(xiàn)場(chǎng)提供紙質(zhì)報(bào)名材料
公示及報(bào)名時(shí)間:***年5月***日-***年5月***日
報(bào)名提交資料地點(diǎn):冷水江市中醫(yī)醫(yī)院西藥部辦公室
四、供應(yīng)商投標(biāo)資質(zhì)要求
1、供應(yīng)商資質(zhì)要求:符合冷水江市政府采購(gòu)供應(yīng)商要求,報(bào)名人員需提供公司的授權(quán)及身份證復(fù)印件(一并放進(jìn)資料內(nèi))。
2、應(yīng)答資料要求:文件每一頁(yè)加蓋公章,密封后加蓋公章提交報(bào)名。投標(biāo)資料概不退還,請(qǐng)?zhí)峤粡?fù)印件或打印件并留底,按順序裝訂。
(1)封面:項(xiàng)目名稱、本次采購(gòu)公司、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、投標(biāo)產(chǎn)品序號(hào)、投標(biāo)產(chǎn)品名稱等信息。
(2)供應(yīng)商資質(zhì):企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件等,產(chǎn)品授權(quán)(原件),法人和銷售人員身份證復(fù)印件。
(3)產(chǎn)品簡(jiǎn)介及產(chǎn)品彩頁(yè)。
(4)產(chǎn)品相關(guān)證書(提供復(fù)印件):生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案表)、登記表、檢測(cè)報(bào)告等。
(5)產(chǎn)品使用市場(chǎng)情況,(包含每個(gè)醫(yī)院正在使用的型號(hào)及中標(biāo)價(jià))提供產(chǎn)品近兩年至少3家二級(jí)醫(yī)院(集采除外,優(yōu)先集采)在用證明:如供貨發(fā)票、供貨單、中標(biāo)通知書、中標(biāo)公告、合同材料的復(fù)印件之一。
(6)產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書。
(7)投標(biāo)產(chǎn)品需要在湖南省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)或陽(yáng)光平臺(tái)掛網(wǎng)并提供產(chǎn)品交易代碼。
五、評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)需要提供資質(zhì)
1、電話通知或是微信通知現(xiàn)場(chǎng)提交紙質(zhì)資料屆時(shí)請(qǐng)應(yīng)答公司派代表出席。
2、公司及應(yīng)答人員身份證明(授權(quán))。
3、提供產(chǎn)品樣品。
六、聯(lián)系人及聯(lián)系方式
聯(lián)系人:劉主任聯(lián)系方式:***
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