互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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常德市 第一人民醫(yī)院血?dú)?、電解質(zhì)、代謝物定標(biāo)液等項(xiàng)目
招標(biāo)公告(第二次)
一、項(xiàng)目名稱
序號 | 項(xiàng)目名稱 | 簡要概述 |
*** | 血?dú)?、電解質(zhì)、代謝物定標(biāo)液 | 用于 對 pH、鉀、鈉、鈣、氯、葡萄糖、乳酸定量檢測項(xiàng)目定標(biāo)。 需能 配套醫(yī)院現(xiàn)有丹麥 雷度米特 ABL*** FLEX 型 血?dú)夥治鰞x 使用。 |
*** | 需能配套醫(yī)院現(xiàn)有深圳邁瑞 CL-***i全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀使用。試劑含乙型肝炎病毒表面抗原抗體、核心抗原抗體、病毒e抗原抗體測定試劑配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等耗材;HIV、丙肝、糖類抗原、反三碘甲狀腺測定試劑及配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等耗材。 | |
*** | 用于開顱手術(shù)所致顱骨缺損及神經(jīng)外科其他無植骨禁忌的各類骨缺損修復(fù)與填充。 | |
*** | 腦脊液分流管附件 | 主要為儲液囊、導(dǎo)管以及接頭。儲液囊可用于儲存腦脊液、便于穿刺取樣及注射化療藥物。導(dǎo)管及接頭主要用于連接、引流腦脊液,需保障分流通路密閉通暢、便于術(shù)中裝配連接。 |
*** | 檢驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控品 | 主要用于確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性, ISO***認(rèn)可準(zhǔn)則要求,保障患者安全、降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),提升實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平和技術(shù)可靠性。具體目錄見附件。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交 醫(yī)學(xué)裝備部 審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目,前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無需再次報(bào)名。
3、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。所有投標(biāo)資料必須保證其真實(shí)性(包括但不限于所有資質(zhì)證照、合同、發(fā)票等)且合法有效,否則一切后果自行承擔(dān)。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日: ***年5月***日***:***。
開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路 ***號 第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部(科教片區(qū)科培綜合樓 4樓***室 )。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、 地址:常德市人民路 ***號 ;
2、 聯(lián)系電話: *** (醫(yī)學(xué)裝備部)。
3、電子郵箱:***
常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
***年4月***日
附表:
投標(biāo) (報(bào)名) 所需 資質(zhì)
一、所需證 照
1 、醫(yī)療器械注冊證 、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告
2 、產(chǎn)品宣傳彩頁 、中文標(biāo)識及說明書樣件復(fù)印件
3 、耗材實(shí)物樣品 ( 開標(biāo)現(xiàn)場提供 )
4 、生產(chǎn)企業(yè)的 醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
5 、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
6 、經(jīng)營企業(yè) 的醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證
7 、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8 、各級產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員法人授權(quán)委托書
*** 、 法人代表及 銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
*** 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員勞動用工合同、社保證明
*** 、 報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核 , 中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為 無菌耗材 的,需另提供一套完整 證照 給公共衛(wèi)生部審核 。
二、要求:
1 、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;
2 、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;
3 、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。
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