互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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襄陽(yáng)市第一人民醫(yī)院擬對(duì)如下醫(yī)用 耗材 項(xiàng)目進(jìn)行 遴選 ,歡迎符合條件且誠(chéng)意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。請(qǐng)各位供應(yīng)商本著誠(chéng)實(shí)守信、互相尊重的原則,誠(chéng)意參與我院各項(xiàng)目的采購(gòu)。
耗材遴選評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1).xls
一、項(xiàng)目名稱
1.采購(gòu)項(xiàng)目及時(shí)間
包號(hào) | 項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 適用范圍 | 現(xiàn)場(chǎng)遴選 時(shí)間 |
1 | XYSYYYHCLX*** | 殼聚糖護(hù)創(chuàng)敷料 | 術(shù)后防粘連,術(shù)后止血,可聯(lián)用麻藥減輕疼痛,預(yù)防感染,促進(jìn)慢性、難愈性傷口愈合。 (規(guī)格: 0.5ml/支) | 待定 |
4 | XYSYYYHCLX*** | 一次性使用塑料血袋 (血液保存液II) 一次性使用空氣過濾器 | 開展免疫三氧血回輸治療配套使用的耗材。 | 待定 |
6 | XYSYYYHCLX*** | 脊髓神經(jīng)刺激測(cè)試電極 | 與適配的測(cè)試脊髓刺激器、測(cè)試脊髓刺激延伸電纜配合使用,用于 ***周歲及以上患者(孕婦除外)的臨時(shí)刺激與測(cè)試,評(píng)估植入式脊髓刺激器系統(tǒng)對(duì)于軀干、四肢的慢性頑固性疼痛的治療效果。 | 待定 |
8 | XYSYYYHCLX*** | 一次性使用宮腔通液造影管 | 宮腔通液管錐頭采用硅膠材料,臨床造影通液,病患無(wú)痛感并可防止漏液及反流。魯爾接頭雙通道設(shè)計(jì),給藥方便。(規(guī)格: 4.***mm) | 待定 |
備注:耗材具體要求以遴選現(xiàn)場(chǎng)使用科室需求為準(zhǔn)
二、供應(yīng)商資格要求
1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。
2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。
3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
6.在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。
7.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交以下材料(所有復(fù)印件加蓋公司公章)
(1)產(chǎn)品(醫(yī)療器械類)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械)《醫(yī)療器械備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
(2)產(chǎn)品(消毒類)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
(3)產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)價(jià)格》的復(fù)印件。
(4)產(chǎn)品在湖北省內(nèi)三甲醫(yī)院(至少3 家)近 1 年內(nèi)的銷售單價(jià)、銷售總數(shù)量等證明文件復(fù)印件。
(5)生產(chǎn)企業(yè)法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
(6)生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
(7)生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》(多級(jí)代理以此類推,最后一級(jí)《授權(quán)書》的授權(quán)期限剩余時(shí)間至少 6 個(gè)月)。
(8)供應(yīng)商法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件。
(9)供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》(授權(quán)書需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話)。
(***)產(chǎn)品簡(jiǎn)介(能反映產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等)。
四、供應(yīng)商報(bào)名須知:
(一)報(bào)名起止時(shí)間: *** 年 4 月 9 日 -*** 年 4 月 *** 日 (上午 8:***:***、下午***: ***: ***)
(二)報(bào)名方式: 提前填好《醫(yī)用耗材遴選報(bào)價(jià)表》 ,于 報(bào)名截止前將電子版發(fā)送給 周巧娟 老師, 并自行下載打印《遴選議價(jià)承諾書》 (一式三份),填寫好相關(guān)內(nèi)容后攜帶至現(xiàn)場(chǎng)參與議價(jià),地址:襄陽(yáng)市第一人民醫(yī)院東院區(qū)沿江大道辦公區(qū)一樓物資供應(yīng)部。
(三)報(bào)名聯(lián)系電話:周巧 娟 老師 ***- *** (工作時(shí)間)
物資供應(yīng) 中心
*** 年 4 月 9 日
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