互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | 奇臺(tái)縣婦幼保健院離心機(jī)采購項(xiàng)目 | ||
| 預(yù)算 | 3.7萬 | ||
| 省份/直轄市 | 新疆 | 地區(qū) | 昌吉州-奇臺(tái)縣 |
| 采購單位 | 奇臺(tái)縣婦幼保健院 | 聯(lián)系方式 | 趙子豪*** |
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo) |
一、項(xiàng)目信息
項(xiàng)目名稱:奇臺(tái)縣婦幼保健院離心機(jī)采購項(xiàng)目
項(xiàng)目編號(hào):***項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式:趙子豪***
報(bào)價(jià)起止時(shí)間:***:***:***
采購單位:奇臺(tái)縣婦幼保健院
供應(yīng)商規(guī)模要求:-
供應(yīng)商資質(zhì)要求:-
供應(yīng)商基本要求:符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定。
二、采購需求清單
| 商品名稱 | 參數(shù)要求 | 購買數(shù)量 | 控制金額(元) | 意向品牌 |
| 低速離心機(jī) | 核心參數(shù)要求:商品類目:***醫(yī)用離心機(jī)I;采購人需求描述:產(chǎn)品需有試用期,經(jīng)使用人員使用驗(yàn)收確定符合參數(shù)要求后確認(rèn)購買;次要參數(shù)要求:規(guī)格:詳見附件; | 1臺(tái) | ***.*** | - |
買家留言:報(bào)價(jià)前請(qǐng)與院方聯(lián)系,根據(jù)醫(yī)院需求配置,如中標(biāo)方提供產(chǎn)品未達(dá)到甲方要求,甲方將退還產(chǎn)品,在此期間產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān),如中標(biāo)方不進(jìn)行產(chǎn)品更換,自愿放棄本次競價(jià),由甲方選擇第二中標(biāo)商采購或重新競價(jià)。此次報(bào)價(jià)包含上樓費(fèi)、安裝費(fèi)。
附件:貨物類項(xiàng)目報(bào)價(jià)單.xlsx離心機(jī)參數(shù)要求.docx
響應(yīng)附件要求:1.有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供相關(guān)文件;2.具有履行合同必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;3.在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;4.企業(yè)資質(zhì)等相關(guān)文件;5.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證(二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、多證合一營業(yè)執(zhí)照)6.其他相關(guān)資質(zhì)證明文件(醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證)7.產(chǎn)品質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書8.產(chǎn)品委托授權(quán)書
三、收貨信息
送貨方式:送貨上門
送貨時(shí)間:工作日***:***至***:***
送貨期限:競價(jià)成交后3個(gè)工作日內(nèi)
送貨地址:新疆維吾爾自治區(qū)昌吉回族自治州奇臺(tái)縣奇臺(tái)鎮(zhèn)幸福南路***號(hào)
送貨備注:-
四、商務(wù)要求
| 商務(wù)項(xiàng)目 | 商務(wù)要求 |
| 競價(jià)單位提供附件 | 1.有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供相關(guān)文件;2.具有履行合同必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;3.在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;4.企業(yè)資質(zhì)等相關(guān)文件;5.供應(yīng)商中標(biāo)后,必須在3天內(nèi),攜帶醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)和中標(biāo)產(chǎn)品的資質(zhì),到奇臺(tái)縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局進(jìn)行審核和備案。資質(zhì)審核通過以后,才能確認(rèn)后續(xù)手續(xù)。若資質(zhì)審核不通過,政采云不予確定,采購單位有權(quán)取消中標(biāo)資格。(資質(zhì)包含:一、醫(yī)療器械注冊(cè)證二、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證(二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、多證合一營業(yè)執(zhí)照)三、其他相關(guān)資質(zhì)證明文件(醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證)四、產(chǎn)品質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書五、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告六、產(chǎn)品產(chǎn)地證明和生產(chǎn)企業(yè)證明七、產(chǎn)品委托授權(quán)書八、投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證/備案證明材料。) |
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