我院擬對(duì)“梧州市工人醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)審方中心平臺(tái)”采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，歡迎符合條件的服務(wù)商前來(lái)參加，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容 采購(gòu)“梧州市工人醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)審方中心平臺(tái)”1項(xiàng)。 二、報(bào)名資格要求 1.國(guó)內(nèi)注冊(cè)（指按國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的）具備生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)本項(xiàng)目的資質(zhì)，具備法人資格的供應(yīng)商。 2.對(duì)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn ）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn ）等渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與本次市場(chǎng)調(diào)查活動(dòng)。 3.以上項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。 4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的市場(chǎng)調(diào)查活動(dòng)。 5.提供同類項(xiàng)目銷售業(yè)績(jī)（如有）。 三、報(bào)名時(shí)間及方式 1.報(bào)名時(shí)間：自本公告發(fā)布之日起至***年5月***日***:***截止。 2.報(bào)名資料及要求： ① 報(bào)名表：報(bào)名公司需按報(bào)名表格式（附件1）填寫(xiě)相關(guān)信息。 ② 報(bào)名材料：報(bào)價(jià)單（注明項(xiàng)目總價(jià)，并列出明細(xì)）；資質(zhì)證明文件（單位技術(shù)資質(zhì)、廠家授權(quán)書(shū)等） ③ 復(fù)函材料聲明函（見(jiàn)附件2）。 ④ 上述文件均要求加蓋公章并密封，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將相關(guān)材料提交至梧州市工人醫(yī)院信息管理中心辦公室。報(bào)名材料電子版請(qǐng)制作成一個(gè)壓縮文件發(fā)送至郵箱***。郵件標(biāo)題和壓縮文件命名格式要求：XX項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研－公司－聯(lián)系人聯(lián)系方式（如：XX市場(chǎng)調(diào)研-XX公司-小李XXXXXXXXXXX）。 四、注意事項(xiàng) 1.公告（附件3）中所列的采購(gòu)需求為目前我院的初步需求，建議報(bào)名單位提供滿足需求的同檔次或更高檔次配置。我院將針對(duì)項(xiàng)目的市場(chǎng)詢價(jià)組織論證會(huì)，并根據(jù)論證結(jié)果確定采購(gòu)預(yù)算控制價(jià)及完善最終采購(gòu)需求。 2.本次公開(kāi)的采購(gòu)意向咨詢是本單位采購(gòu)工作的初步安排，具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。 五、聯(lián)系事項(xiàng) 聯(lián)系地址：梧州市萬(wàn)秀區(qū)高地路南三巷1號(hào) 聯(lián)系部門：梧州市工人醫(yī)院門診住院綜合樓6樓信息管理中心 聯(lián)系人及聯(lián)系電話：黃先生 *** 信息管理中心 ***年4月***日 附件1： XX公司報(bào)名表

公司名稱	XX公司
聯(lián)系人姓名	小李
身份證號(hào)碼	XXXXXXXXXXXXXXXXXX
聯(lián)系電話（手機(jī)）	1XXXXXXXXXX
聯(lián)系電話（辦公）	***X-XXXXXXX
郵箱	XXXXXXXXXXXXXX
報(bào)價(jià)（萬(wàn)元）	XX
項(xiàng)目交付時(shí)長(zhǎng)（天）	XXX

單位名稱（蓋章）： 日 ?期： ???????年 ???月 ???日 附件2： 復(fù)函材料聲明函 梧州市工人醫(yī)院： 我公司已認(rèn)真閱讀了貴院此次編制的“梧州市工人醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)審方中心平臺(tái)”采購(gòu)項(xiàng)目需求公告，充分知悉并了解了貴院采購(gòu)需求調(diào)查內(nèi)容信息。我方同意貴方無(wú)償采用我方提交的全部或部分采購(gòu)需求調(diào)查材料作為貴方采購(gòu)需求的內(nèi)容，并且無(wú)需貴方承擔(dān)任何責(zé)任。 本公司將嚴(yán)格遵守上述事項(xiàng)，并對(duì)所提供的所有材料真實(shí)性負(fù)責(zé)。 單位名稱（蓋章）： 聯(lián)系人： 聯(lián)系電話： 日期： ????????年 ????月 ????日 附件3： 《 梧州市工人醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)審方中心平臺(tái) 》 項(xiàng)目需求參數(shù) 一、項(xiàng)目總體要求 （一）支持區(qū)域化管理、一體化運(yùn)營(yíng)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療集團(tuán)內(nèi)藥學(xué)服務(wù)資源共享。 （二）支持在統(tǒng)一維護(hù)系統(tǒng)中對(duì)醫(yī)療集團(tuán)內(nèi)全部信息進(jìn)行整體管理。 （三）管理員可配置用戶醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理范圍，實(shí)現(xiàn)管理權(quán)限分級(jí)管控。 （四）管理員可配置用戶系統(tǒng)功能使用權(quán)限，實(shí)現(xiàn)功能權(quán)限分級(jí)管控。 （五）藥學(xué)人員可按全區(qū)、部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)、單個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)維度管理系統(tǒng)規(guī)則，支持同質(zhì)化與差異化管理并行。 （六）系統(tǒng)支持集團(tuán)—成員單位兩級(jí)管理模式，集團(tuán)可設(shè)定全局規(guī)則與質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，各單位在統(tǒng)一框架下獨(dú)立配置參數(shù)、規(guī)則、人員、數(shù)據(jù)權(quán)限。 （七）自動(dòng)識(shí)別集團(tuán)規(guī)則與成員單位補(bǔ)充規(guī)則的沖突并提醒，支持自定義規(guī)則生效范圍，允許特定條件下豁免或覆蓋上級(jí)規(guī)則。 二、系統(tǒng)審查功能要求 （一）處方（醫(yī)囑）全維度審查 系統(tǒng)具備全維度處方/醫(yī)囑用藥審查，覆蓋：劑量范圍、肝損害劑量、腎損害劑量、超多日用量、累積劑量、給藥途徑、重復(fù)用藥（成分/治療）、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、超適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物過(guò)敏、越權(quán)用藥（醫(yī)生/科室/患者權(quán)限）、圍術(shù)期用藥、特殊人群（兒童/成人/老人/妊娠/哺乳/性別）、門診輸液、TPN處方、鉀離子監(jiān)測(cè)、藥物檢驗(yàn)值、監(jiān)測(cè)指標(biāo)、處方規(guī)范性、醫(yī)保合規(guī)、中藥飲片劑量、細(xì)菌耐藥率預(yù)警。 （二）協(xié)定方專項(xiàng)管控 提供中藥協(xié)定方證型適宜性審查。 （三）結(jié)合檢查檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審查 對(duì)接各單位LIS、PACS，實(shí)時(shí)接入患者檢查檢驗(yàn)數(shù)據(jù)；自動(dòng)提取關(guān)鍵指標(biāo)用于審方；界面展示最新/歷史數(shù)據(jù)，支持趨勢(shì)對(duì)比。 （四）結(jié)合患者體重?cái)?shù)據(jù)審查 自動(dòng)獲取體重，支持手動(dòng)補(bǔ)充；按體重自動(dòng)計(jì)算劑量并審查；無(wú)體重時(shí)可自定義警示模式（警示醫(yī)生或藥師）及警示標(biāo)準(zhǔn)（超過(guò)設(shè)定平均體重劑量倍數(shù)后觸發(fā)警示） （五）結(jié)合手術(shù)信息審查 實(shí)時(shí)接入手術(shù)名稱、時(shí)間、類型、術(shù)后天數(shù)；結(jié)合診斷與手術(shù)信息進(jìn)行術(shù)后用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥審查。 （六）醫(yī)生處方權(quán)審查 實(shí)時(shí)同步處方權(quán)范圍、等級(jí)、有效期；自動(dòng)審查越權(quán)用藥；支持緊急搶救等特殊情況的越權(quán)開(kāi)具與備案管理。 （七）醫(yī)保審查 內(nèi)置國(guó)家/省/市醫(yī)保目錄、支付標(biāo)準(zhǔn)、用藥限制；支持手動(dòng)/批量/自動(dòng)更新；支持開(kāi)關(guān)控制。 （八）區(qū)域合理用藥審查 1.自動(dòng)識(shí)別同一患者在多單位就診/用藥，建立統(tǒng)一用藥檔案。 2.結(jié)合多機(jī)構(gòu)歷史處方審查，共享跨機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢查數(shù)據(jù)、過(guò)敏史并用于處方所有板塊的審查。 3.跨機(jī)構(gòu)審查重復(fù)用藥、累計(jì)劑量、相互作用；結(jié)合處方中影響鉀離子水平的藥物及累計(jì)鉀離子劑量進(jìn)行鉀離子聯(lián)合審查與預(yù)警。 （九）質(zhì)子泵抑制劑專項(xiàng)管控 1.開(kāi)具時(shí)需填寫(xiě)用藥評(píng)估單，支持評(píng)估單專項(xiàng)統(tǒng)計(jì)分析。 2.自動(dòng)評(píng)估應(yīng)激性潰瘍風(fēng)險(xiǎn)并提供用藥建議。 3.圍術(shù)期不合理使用實(shí)時(shí)警示。 （十）經(jīng)驗(yàn)性用藥專項(xiàng)管控 提供抗腫瘤藥物過(guò)敏反應(yīng)預(yù)處理用藥合理性審查。 （十一）抗菌藥物專項(xiàng)管控 1.預(yù)防用抗菌藥物需填寫(xiě)評(píng)估單，區(qū)分手術(shù)/非手術(shù)場(chǎng)景。 2.系統(tǒng)自動(dòng)審查用藥指征，無(wú)指征予以警示。 三、藥師審方干預(yù)功能 （一）審方干預(yù)核心功能 1.專屬審方平臺(tái)：門診繳費(fèi)前、住院領(lǐng)藥前完成審查；系統(tǒng)初審+人工復(fù)核模式，可與醫(yī)生實(shí)時(shí)互動(dòng)。 2.一體化展示歷史干預(yù)記錄、處方修改版本，高亮展示修改差異。 3.藥師可選擇通過(guò)、雙簽通過(guò)、復(fù)核、拒絕發(fā)藥模式。 4.中藥處方智能檢索近似經(jīng)典方劑參考。 5.患者信息全覽：基本信息、過(guò)敏史、手術(shù)、檢驗(yàn)、會(huì)診；異常指標(biāo)高亮；可鏈接EMR；可標(biāo)記特殊病人/慢病處方；可查看患者同期其他處方。 6.藥師端與醫(yī)生端審查規(guī)則一致、無(wú)縫對(duì)接。 （二）審方任務(wù)分類分配 1.中藥飲片處方→中藥師；西藥/中成藥→西藥師，權(quán)限隔離。 2.任務(wù)主動(dòng)分配，系統(tǒng)通過(guò)彈窗、消息通知等方式提醒藥師及時(shí)審方，一鍵進(jìn)入審方頁(yè)面。 （三）審方任務(wù)流轉(zhuǎn) 藥師不足、離線、任務(wù)積壓時(shí)自動(dòng)/手動(dòng)流轉(zhuǎn)；支持按單位、藥品分類、負(fù)載量、專業(yè)方向派發(fā)；全程留痕可追溯。 （四）任務(wù)超時(shí)自動(dòng)通過(guò)與追溯 支持自定義超時(shí)時(shí)間；超時(shí)自動(dòng)通過(guò)；永久留存追溯記錄，可按時(shí)間/單位/藥師檢索。 （五）審方干預(yù)自定義 1.多條件組合設(shè)置重點(diǎn)關(guān)注對(duì)象，相關(guān)處方全面審查。 2.個(gè)性化設(shè)置：提示音（可上傳）、按鈕順序、界面字體顏色、常用語(yǔ)。 3.自動(dòng)干預(yù)模式：藥師不在崗時(shí)自動(dòng)干預(yù)，不合理處方需醫(yī)生填寫(xiě)理由后方可執(zhí)行，支持全院/分科室設(shè)置。 （六）即時(shí)通訊模塊 內(nèi)置藥師—醫(yī)生在線溝通，支持文字、圖片、檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)送；溝通過(guò)程與處方綁定，可檢索追溯；消息標(biāo)識(shí)已讀未讀。 （七）疑難處方會(huì)診 藥師可發(fā)起集團(tuán)內(nèi)會(huì)診，推送通知；會(huì)診成員可查看全量病歷與檢查檢驗(yàn)數(shù)據(jù)；全程留痕歸檔，用于培訓(xùn)與追溯。 （八）典型處方案例收藏 支持收藏、標(biāo)注、分類、檢索、管理、分享典型案例，用于內(nèi)部培訓(xùn)、規(guī)則優(yōu)化。 四、審查規(guī)則設(shè)置 （一）共性規(guī)則設(shè)置 1.區(qū)域共用一套審查規(guī)則，無(wú)需各機(jī)構(gòu)重復(fù)配置。 2.支持藥品間批量復(fù)制規(guī)則、按模塊復(fù)制規(guī)則?？蛇x擇單個(gè)、多個(gè)或全部分類藥品進(jìn)行復(fù)制。 3.支持原有系統(tǒng)規(guī)則批量/單個(gè)復(fù)制到區(qū)域?qū)彿街行钠脚_(tái)。 （二）審查規(guī)則依據(jù) 嚴(yán)格按官方說(shuō)明書(shū)、用藥指南審方；說(shuō)明書(shū)缺失、更新、新增場(chǎng)景以及未按說(shuō)明書(shū)警示審方由廠商負(fù)責(zé)補(bǔ)充修訂警示規(guī)則。 （三）自定義規(guī)則設(shè)置 1.支持兩種自定義：基于系統(tǒng)數(shù)據(jù)快速自定義、完全新建規(guī)則（要素+邏輯）。 2.支持自定義規(guī)則查詢。 3.支持對(duì)所有不合理板塊設(shè)置警示級(jí)別，同一板塊下可細(xì)分場(chǎng)景分級(jí)；支持按藥品分類、科室、診斷維度針對(duì)性設(shè)置。 （四）豁免與屏蔽 1.按藥品/醫(yī)生/科室設(shè)置豁免對(duì)象，支持豁免統(tǒng)計(jì)。 2.支持對(duì)劑量、途徑、相互作用、配伍、禁忌癥、不良反應(yīng)、特殊人群、過(guò)敏、重復(fù)用藥等項(xiàng)目，分門診/住院/急診屏蔽，屏蔽后不再重復(fù)提示。 （五）自定義警示/攔截規(guī)則 1.攔截處方必須修改才可繼續(xù)；可設(shè)置長(zhǎng)期醫(yī)囑是否攔截。 2.支持按每日時(shí)段、工作日/周末/節(jié)假日自定義攔截生效時(shí)間；可設(shè)置多時(shí)段；支持按規(guī)則/單位范圍設(shè)置；非生效時(shí)間放行時(shí)推送藥師提醒。 （六）提前取藥設(shè)置 1.可結(jié)合歷史處方審查，結(jié)合歷史處方天數(shù)可自定義。 2.超多日處方、重復(fù)用藥處方分別獨(dú)立設(shè)置提前取藥天數(shù)。剩余天數(shù)內(nèi)處方不計(jì)入對(duì)應(yīng)審查。 五、統(tǒng)計(jì)分析、質(zhì)量評(píng)價(jià)與點(diǎn)評(píng) （一）統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表 1.可查詢統(tǒng)計(jì)問(wèn)題處方/醫(yī)囑、不合理問(wèn)題、用藥理由。 2.統(tǒng)計(jì)指標(biāo)必須包含處方數(shù)、人次數(shù)，支持任務(wù)數(shù)、次數(shù)等維度。 3.可統(tǒng)計(jì)總?cè)蝿?wù)、系統(tǒng)審核數(shù)、藥師審核數(shù)、審核超時(shí)數(shù)、不合理數(shù)、攔截?cái)?shù)、干預(yù)率、合格率、不合理及問(wèn)題分布等指標(biāo)。 4.支持按日、月、季度、半年、年度或自定義時(shí)間段進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，統(tǒng)計(jì)時(shí)長(zhǎng)無(wú)限制 5.支持按科室、藥品分類、處方類型、重點(diǎn)藥品篩選。 6.支持搶救患者標(biāo)記，可選擇是否納入統(tǒng)計(jì)。 7.報(bào)表明細(xì)導(dǎo)出容量充足，無(wú)數(shù)據(jù)量限制。 8.合理率趨勢(shì)、科室用藥分析、醫(yī)師排名、藥品不合理統(tǒng)計(jì)。 9.結(jié)合點(diǎn)評(píng)結(jié)果自動(dòng)計(jì)算藥師審方質(zhì)量。 （二）實(shí)時(shí)審方動(dòng)態(tài)看板 展示待審、在審、已完成、超時(shí)、不合理、藥師在線；支持集團(tuán)/單位/科室視圖；每***秒自動(dòng)刷新。 （三）處方點(diǎn)評(píng)與申訴 1.固定點(diǎn)評(píng)路徑，展示干預(yù)記錄。 2.點(diǎn)評(píng)結(jié)果線上推送至醫(yī)務(wù)科、醫(yī)生。 3.醫(yī)生線上申訴，線上審核處理。 4.自動(dòng)統(tǒng)計(jì)處方合格率、抗菌藥物合格率、糖皮質(zhì)激素合格率、科室/醫(yī)生合格率等指標(biāo)。 六、便捷功能 （一）微信/移動(dòng)端審核 1.支持微信小程序/APP移動(dòng)審方；功能、權(quán)限與PC端一致；具備防截圖等安全機(jī)制。 2.支持移動(dòng)端使用維護(hù)工具。 （二）藥師快速查詢 審方界面與移動(dòng)端設(shè)置快速入口，查看藥品核心信息、廠家官方說(shuō)明書(shū)、中藥材專論、用藥指南等數(shù)據(jù)；可收藏常用藥品。 （三）全量用藥知識(shí)庫(kù) 內(nèi)置：藥品說(shuō)明書(shū)、臨床指南、政策法規(guī)、抗菌藥物原則、醫(yī)保政策、藥物相互作用、特殊人群用藥、用藥教育、超說(shuō)明書(shū)用藥、配伍、臨床路徑、妊娠分級(jí)、中藥數(shù)據(jù)庫(kù)等。支持自動(dòng)/手動(dòng)更新，允許用戶補(bǔ)充審核入庫(kù)。 （四）審方實(shí)操模擬培訓(xùn) 內(nèi)置模擬培訓(xùn)模塊，提供真實(shí)審方練習(xí)、演示、考核；自動(dòng)評(píng)分生成報(bào)告；可調(diào)用典型案例庫(kù)。 七、集團(tuán)內(nèi)藥師權(quán)限分級(jí) （一）規(guī)則設(shè)置權(quán)限：制定、修改、啟用/停用規(guī)則及范圍。 （二）審方權(quán)限：可審核單位、藥品、處方類型范圍。 （三）點(diǎn)評(píng)權(quán)限：可點(diǎn)評(píng)處方范圍。 （四）數(shù)據(jù)分析權(quán)限：可查看集團(tuán)/單位層級(jí)、數(shù)據(jù)類型范圍。 八、字典數(shù)據(jù)與系統(tǒng)維護(hù) （一）定時(shí)自查與字典同步 藥品字典、醫(yī)生字典、科室字典、診斷字典與各成員單位HIS同頻率實(shí)時(shí)同步；新增/修改/停用/拆分/廠家變更等信息變更后自動(dòng)對(duì)接更新。同步頻率與HIS系統(tǒng)更新頻率一致。并生成信息變更日志，可按時(shí)間段統(tǒng)計(jì)查詢。 （二）藥品信息匹配與提示 1.含特殊標(biāo)記藥品（門診/住院/外配/Ⅱ型等）精準(zhǔn)匹配說(shuō)明書(shū)與換算關(guān)系，無(wú)漏配、錯(cuò)配。 2.藥品新建暫存后，補(bǔ)錄關(guān)鍵信息自動(dòng)觸發(fā)藥品匹配，無(wú)需人工操作。 3.每個(gè)藥品必須匹配對(duì)應(yīng)廠家官方說(shuō)明書(shū)，無(wú)說(shuō)明書(shū)藥品條目；廠家或國(guó)家修訂說(shuō)明書(shū)時(shí)自動(dòng)更新。 九、系統(tǒng)性能與安全要求 1.系統(tǒng)性能：處方/醫(yī)囑審查平均響應(yīng)時(shí)間＜0.5秒；支持≥***并發(fā)用戶。 2.系統(tǒng)安全：通過(guò)第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)安全測(cè)試，包含漏洞掃描；保障數(shù)據(jù)與運(yùn)行安全。

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