一、項(xiàng)目基本情況

二、參與資格要求

1. 滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

2. 落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：中小微型企業(yè)政府采購(gòu)政策；監(jiān)獄企業(yè)政府采購(gòu)政策；殘疾人福利性單位政府采購(gòu)政策；節(jié)能、環(huán)保產(chǎn)品政府采購(gòu)政策。

3. 本項(xiàng)目的特定資格要求：

（ 1 ）在“信用中國(guó)”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)、“信用山東”等網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，不得參加本次論證；

（ 2 ）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下（同一包號(hào)）的論證活動(dòng)；

（ 3 ）貨物屬?lài)?guó)家強(qiáng)制且已開(kāi)辦注冊(cè)登記業(yè)務(wù)的，供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第 *** 號(hào)）的規(guī)定提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表。供應(yīng)商為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第 *** 號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；

（ 4 ）產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，代理商應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件（提供的授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)文件）。

三、報(bào)名要求

截止時(shí)間： *** 年 5 月 7 日中午 *** ： *** 前提交以下材料：

1. 報(bào)名表（ Excel ）

2. 購(gòu)置論證調(diào)研表（ Word ）

3. 產(chǎn)品彩頁(yè)電子版

4. 注冊(cè)證電子版

5. 白皮書(shū)電子版

每個(gè)文件夾中需包含 *** 項(xiàng)內(nèi)容，單個(gè)文件夾命名方式：（設(shè)備公示序號(hào) + 設(shè)備名稱(chēng) + 設(shè)備品牌 + 公司名稱(chēng)）；如同時(shí)報(bào)名多個(gè)設(shè)備，請(qǐng)分別建立文件夾。

四、論證現(xiàn)場(chǎng)會(huì)要求

論證現(xiàn)場(chǎng)會(huì)攜帶以下資料：

1. 產(chǎn)品資料 *** 份，紙質(zhì)版成冊(cè)加蓋公章（詳見(jiàn)附件 3 ）

2. 供應(yīng)商廉潔承諾 1 份（詳見(jiàn)附件 4 ）

現(xiàn)場(chǎng)會(huì)時(shí)間另行通知。

報(bào)名郵箱： ***

聯(lián)系電話： *** 、 ***

QQ 論證群： *** （須報(bào)名人搜索群號(hào)進(jìn)入，及時(shí)關(guān)注群內(nèi)通知發(fā)布。）

附件：

附件1.報(bào)名表.xlsx

附件2.購(gòu)置論證調(diào)研表.docx

附件3.產(chǎn)品資料目錄（更新）.docx

附件4.供應(yīng)商廉潔承諾.docx

*** 年 4 月 *** 日