互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經營許可證編號:
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我院將于近期購置醫(yī)療設備一批,擬對以下項目進行采購需求調研, 為使更多的潛在供應商參與報名,形成充分論證,現決定將原公告中項目1、2、3進行二次公告, 歡迎符合條件的供應商 (或制造商)參與 :
一、 擬購置設備:
| 項目 | 設備 名稱 | 數量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
| 1 | 多參數病人監(jiān)護儀 | 5套 | ***萬元/套 | ★多參數監(jiān)護儀必須能無縫接入醫(yī)院現有的中央監(jiān)護系統(tǒng)(品牌型號:邁瑞B(yǎng)eneVision),實現對患者生命體征信息的中央監(jiān)護。 模塊化插件式床邊監(jiān)護儀,主機插槽數≥4個,可支持擴展槽位插件箱。 具有≥***英寸彩色電容觸摸屏,可顯示≥***通道波形。 基本功能模塊支持心電、呼吸、心率、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、雙通道體溫和雙通道有創(chuàng)血壓的同時監(jiān)測。 基本功能模塊支持從監(jiān)護儀拔出后作為一個獨立的監(jiān)護儀,插入監(jiān)護儀操作插槽作為主機模塊,具有獨立操作顯示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,內置電池供電≥4小時。 支持3/5導心電監(jiān)測,支持≥3通道同步心電分析。 支持房顫及室上性心律失常分析功能。 具備≥***小時全息波形的存儲與回顧功能。 可配備心肺復蘇質量指數或EtCO2監(jiān)測模塊。 支持升級麻醉深度BIS、肌松NMT模塊。 每套設備配置至少包含:主機1臺、電源線1根、基本功能模塊1個、可充電電池1個、心電組件1套、血氧組件1套、無創(chuàng)血壓組件1套、有創(chuàng)血壓組件1套。 可開放產品端口接入醫(yī)院信息系統(tǒng),并承擔因此產生的所有費用。 如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監(jiān)督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 ★免費保修期≥5年(含可充電電池等易損件)。 |
| 2 | 有創(chuàng)呼吸機 | 5套 | ***萬元/套 | 可用于對成人、小兒和新生兒患者進行通氣輔助及呼吸支持,具備中文操作界面。 具有≥***英寸彩色觸摸屏,可同屏顯示≥5道波形,支持短趨勢、波形、監(jiān)測值同屏顯示。 可監(jiān)測參數包括但不限于:氣道壓力、每分鐘呼出通氣量、潮氣量、呼吸頻率、吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應性、動態(tài)順應性等。 內置后備可充電電池,可支持設備運轉≥***分鐘。 具備有創(chuàng)通氣模式、無創(chuàng)通氣模式。 具備高流量氧療功能,可調節(jié)氧濃度和氧療流速。 吸氣閥、呼氣閥組件可拆卸,并可高溫高壓蒸汽消毒。 配備肺復張工具。 配備脫機功能,支持自定義脫機指征,并提供脫機功能看板。 具備開機自檢功能和報警功能(氣道壓力報警、分鐘通氣量報警、潮氣量報警、呼吸頻率報警等)。 每套設備配置至少包含:主機1臺、氧氣氣源軟管1根、空氣氣源軟管1根、電源線1根、可充電電池1個、成人模擬肺1個、支撐臂1個、順磁氧傳感器1個、臺車1臺、濕化器1套、面罩1個、氧療鼻塞導管1根、一次性細菌過濾器 1個。 可開放產品端口接入醫(yī)院信息系統(tǒng),并承擔因此產生的所有費用。 如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監(jiān)督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 ★免費保修期≥5年(含可充電電池等易損件)。 |
| 3 | 持續(xù)血液凈化系統(tǒng) | 2套 | ***萬元/套 | 全自動化設計,可提供全面治療方案,請詳細列明。 配備≥7個泵。 血流量范圍至少包含:***ml/min;置換液流量至少包含:***ml/h;透析液流量至少包含:***ml/h。 可同時使用心電監(jiān)護儀、除顫儀等。 配備≥***英寸顯示屏。 具有≥4個獨立稱重電子秤。 能獨立加溫。 每套設備配置至少包含 :主機1臺、稱重電子秤4個。 ★免費保修期≥3年(含易損件)。 |
備注:具體未盡事 項請電咨我院 醫(yī)械 科 。參與調研產品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求 ( 每一個項目資料獨立裝訂成一本 )
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目 報價 單 : 包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價 , 包含所報設備名稱, 品牌 型號(所投產品屬于醫(yī)療器械的,其型號需與醫(yī)療器械注冊證上標示一致) 。
( 三 ) 配置清單:包含但不限于采購需求中標注★的配置要求。
( 四 )符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款, 報名 文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效 報名 。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.營業(yè)執(zhí)照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫(yī)療器械經營許可證副本(如 報名單位 為代理經銷商)或醫(yī)療器械生產許可證副本(如 報名單位 為制造商)(復印件加蓋公章)。
4 .醫(yī)療器械注冊證。
5 . 采購需求 響應表 。 (具體格式參照附件 1 )
6 .醫(yī)用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 )(如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材, 報名單位 需附上相關情況的聲明函,格式 自擬)
7 . 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在信用中國網站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大 稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不應參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
( 五 )商務部分 :
1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據提供產品生產廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫相應聲明函( 具體格式參照附件 3)。
2.供 應商取得 生產企業(yè) 的 授權書 。
3 .合同條款 及合同條款 響應承諾書( 具體格式參照附件 4 )。
4.提供產品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表。
5. 保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件( 提供廠家保修證明 文件) 。
6.關于符合本國產品標準的聲明函。( 具體格式參照附件 5 )
( 六 )技術部分 :
1 .符合 報名項目 的 產品 彩頁 、 設備參數和配置清單 。
2.詳細介紹本產品性能特點及優(yōu)勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌/標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5.產品對醫(yī)院場地有何 特殊要求( 如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
符合資格的供應商(或廠商)請于***年4月***日***:***前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份( 需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名 ),送至 行政樓七樓醫(yī)械科 (廣州市天河區(qū)天坤三路***號), 需現場簽到 。
注: 最終報名結果以送達紙質資料為準( 需現場簽到 )。
聯系人:蘇工
聯系電話:***
廣州醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院
***年4月***日
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