項(xiàng)目概況

貴州省第二人民醫(yī)院設(shè)備更新項(xiàng)目八 招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 獲取招標(biāo)文件，并于 ***:***:*** （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)： GZWH-***（8）

項(xiàng)目名稱： 貴州省第二人民醫(yī)院設(shè)備更新項(xiàng)目八

項(xiàng)目序列號(hào)： P***E0C

預(yù)算金額（元）： ***

最高限價(jià)（元）： ***,***,***

采購(gòu)需求：

標(biāo)項(xiàng)名稱: 貴州省第二人民醫(yī)院設(shè)備更新項(xiàng)目八標(biāo)項(xiàng)1 數(shù)量: 不限 預(yù)算金額（元）: *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途： 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 備注： /

標(biāo)項(xiàng)名稱: 貴州省第二人民醫(yī)院設(shè)備更新項(xiàng)目八標(biāo)項(xiàng)2 數(shù)量: 不限 預(yù)算金額（元）: *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途： 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 備注： /

標(biāo)項(xiàng)名稱: 貴州省第二人民醫(yī)院設(shè)備更新項(xiàng)目八標(biāo)項(xiàng)3 數(shù)量: 不限 預(yù)算金額（元）: *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途： 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 備注： /

合同履約期限： 標(biāo)項(xiàng)1：交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)***個(gè)月。國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項(xiàng)2：交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)***個(gè)月。國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項(xiàng)3：交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)***個(gè)月。國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在***個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。。

本項(xiàng)目（ 標(biāo)項(xiàng)1:否; 標(biāo)項(xiàng)2:否; 標(biāo)項(xiàng)3:否 ）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。 （4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于原裝進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（原裝進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書(shū)及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。 （4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于原裝進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（原裝進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書(shū)及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。 （3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。 （4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于原裝進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（原裝進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書(shū)及售后服務(wù)承諾函。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： ***年***月***日 至 ***年***月***日 ，每天上午 ***:***至***:*** ，下午 ***:***至***:*** （北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)： 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

方式： 貴州省公共資源交易網(wǎng)->網(wǎng)上交易大廳->文件下載板塊（交易中心網(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

售價(jià)（元）： 0.***

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間： ***:***:*** （北京時(shí)間）

投標(biāo)地點(diǎn)（網(wǎng)址）： 貴州省公共資源交易中心

開(kāi)標(biāo)時(shí)間： ***:***:***

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)： 貴州省公共資源交易中心

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

其他事項(xiàng)：-；代理費(fèi)支付方式：供應(yīng)商支付。

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

1.采購(gòu)人信息

名??? 稱： 貴州省第二人民醫(yī)院

地??? 址： 貴陽(yáng)市新添大道南段***號(hào)

聯(lián)系方式： ***

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名??? 稱： 貴州衛(wèi)虹招標(biāo)有限公司

地??? 址： 貴州省貴陽(yáng)市云巖區(qū)中華中路8號(hào)時(shí)代廣場(chǎng)***樓D座

聯(lián)系方式： ***、***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人： 楊燕紅

電? ? 話： ***

本公告的采購(gòu)文件下載僅用于瀏覽文件，參與投標(biāo)請(qǐng)登錄貴州省公告資源交易平臺(tái)-網(wǎng)上交易大廳在“文件下載”欄目下載招標(biāo)文件。

附件信息：

公告文件八.pdf

采購(gòu)公告.pdf

招標(biāo)文件.pdf

采購(gòu)文件.zip