互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發(fā)展有限公司 2003-2026 qxw18.com All Rights Reserved 律師支持:北京易歐陽光律師事務(wù)所
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購需求[***]調(diào)研公告二次公告 更新時(shí)間:*** [ 打 印 ]
我院將于近期購置醫(yī)療設(shè)備一批,擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行采購需求調(diào)研,為使更多的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名,形成充分論證,現(xiàn)決定將原公告中項(xiàng)目 1 、 2 、 3 進(jìn)行二次公告,歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與:
一、擬購置設(shè)備:
項(xiàng)目 | 設(shè)備 名稱 | 數(shù)量 | 采購最高限價(jià) | 采購需求 |
1 | 多參數(shù)病人監(jiān)護(hù)儀 | 5 套 | ***萬元 / 套 | 1.★多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀必須能無縫接入醫(yī)院現(xiàn)有的中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)(品牌型號:邁瑞 BeneVision ),實(shí)現(xiàn)對患者生命體征信息的中央監(jiān)護(hù)。 2.模塊化插件式床邊監(jiān)護(hù)儀,主機(jī)插槽數(shù)≥ 4 個(gè),可支持?jǐn)U展槽位插件箱。 3.具有≥ *** 英寸彩色電容觸摸屏,可顯示≥ *** 通道波形。 4.基本功能模塊支持心電、呼吸、心率、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、雙通道體溫和雙通道有創(chuàng)血壓的同時(shí)監(jiān)測。 5.基本功能模塊支持從監(jiān)護(hù)儀拔出后作為一個(gè)獨(dú)立的監(jiān)護(hù)儀,插入監(jiān)護(hù)儀操作插槽作為主機(jī)模塊,具有獨(dú)立操作顯示屏,屏幕尺寸≥ 5.5 英寸,內(nèi)置電池供電≥ 4 小時(shí)。 6.支持 3/5 導(dǎo)心電監(jiān)測,支持≥ 3 通道同步心電分析。 7.支持房顫及室上性心律失常分析功能。 8.具備≥ *** 小時(shí)全息波形的存儲與回顧功能。 9.可配備心肺復(fù)蘇質(zhì)量指數(shù)或 EtCO2 監(jiān)測模塊。 ***.支持升級麻醉深度 BIS 、肌松 NMT 模塊。 ***.每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī) 1 臺、電源線 1 根、基本功能模塊 1 個(gè)、可充電電池 1 個(gè)、心電組件 1 套、血氧組件 1 套、無創(chuàng)血壓組件 1 套、有創(chuàng)血壓組件 1 套。 ***.可開放產(chǎn)品端口接入醫(yī)院信息系統(tǒng),并承擔(dān)因此產(chǎn)生的所有費(fèi)用。 ***.如需強(qiáng)檢或檢定,須負(fù)責(zé)該設(shè)備的首次所有項(xiàng)目強(qiáng)檢或校準(zhǔn)(需提供具有市場監(jiān)督管理局備案的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告),并承擔(dān)產(chǎn)生的所有費(fèi)用。 ***.★免費(fèi)保修期≥ 5 年(含可充電電池等易損件)。 |
2 | 有創(chuàng)呼吸機(jī) | 5 套 | ***萬元 / 套 | 1.可用于對成人、小兒和新生兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持,具備中文操作界面。 2.具有≥ *** 英寸彩色觸摸屏,可同屏顯示≥ 5 道波形,支持短趨勢、波形、監(jiān)測值同屏顯示。 3.可監(jiān)測參數(shù)包括但不限于:氣道壓力、每分鐘呼出通氣量、潮氣量、呼吸頻率、吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應(yīng)性、動態(tài)順應(yīng)性等。 4.內(nèi)置后備可充電電池,可支持設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)≥ *** 分鐘。 5.具備有創(chuàng)通氣模式、無創(chuàng)通氣模式。 6.具備高流量氧療功能,可調(diào)節(jié)氧濃度和氧療流速。 7.吸氣閥、呼氣閥組件可拆卸,并可高溫高壓蒸汽消毒。 8.配備肺復(fù)張工具。 9.配備脫機(jī)功能,支持自定義脫機(jī)指征,并提供脫機(jī)功能看板。 ***.具備開機(jī)自檢功能和報(bào)警功能(氣道壓力報(bào)警、分鐘通氣量報(bào)警、潮氣量報(bào)警、呼吸頻率報(bào)警等)。 ***.每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī) 1 臺、氧氣氣源軟管 1 根、空氣氣源軟管 1 根、電源線 1 根、可充電電池 1 個(gè)、成人模擬肺 1 個(gè)、支撐臂 1 個(gè)、順磁氧傳感器 1 個(gè)、臺車 1 臺、濕化器 1 套、面罩 1 個(gè)、氧療鼻塞導(dǎo)管 1 根、一次性細(xì)菌過濾器 1 個(gè)。 ***.可開放產(chǎn)品端口接入醫(yī)院信息系統(tǒng),并承擔(dān)因此產(chǎn)生的所有費(fèi)用。 ***.如需強(qiáng)檢或檢定,須負(fù)責(zé)該設(shè)備的首次所有項(xiàng)目強(qiáng)檢或校準(zhǔn)(需提供具有市場監(jiān)督管理局備案的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告),并承擔(dān)產(chǎn)生的所有費(fèi)用。 ***.★免費(fèi)保修期≥ 5 年(含可充電電池等易損件)。 |
3 | 持續(xù)血液凈化系統(tǒng) | 2 套 | ***萬元 / 套 | 1.? 全自動化設(shè)計(jì),可提供全面治療方案,請?jiān)敿?xì)列明。 2.? 配備≥ 7 個(gè)泵。 3.? 血流量范圍至少包含: ***ml/min ;置換液流量至少包含: ***ml/h ;透析液流量至少包含: ***ml/h 。 4.? 可同時(shí)使用心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等。 5.? 配備≥ *** 英寸顯示屏。 6.? 具有≥ 4 個(gè)獨(dú)立稱重電子秤。 7.? 能獨(dú)立加溫。 8.? 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī) 1 臺、稱重電子秤 4 個(gè)。 9.? ★免費(fèi)保修期≥ 3 年(含易損件)。 |
備注:具體未盡事項(xiàng)請電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品 必須滿足★條款。
二、報(bào)名文件組成及要求(每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本)
(一)封面格式:項(xiàng)目序號、產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
(二)項(xiàng)目報(bào)價(jià)單:包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià),以及保修期 (不得超出限價(jià),包含所報(bào)設(shè)備名稱,品牌型號(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,其型號需與醫(yī)療器械注冊證上標(biāo)示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標(biāo)注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款,報(bào)名文件中需一一對應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供,可被認(rèn)定為無效報(bào)名。)
1.法人授權(quán)書(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,加蓋公章)。
2.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本(如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報(bào)名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。
4.醫(yī)療器械注冊證。
5.采購需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件 1 )
6.醫(yī)用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 ) ( 如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材,報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函,格式自擬 )
7.沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應(yīng)在信用中國網(wǎng)站( www.creditchina.gov.cn )“信用信息”、中國政府采購網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應(yīng)商,不應(yīng)參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務(wù)部分:
1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件 3 )。
2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書。
3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(具體格式參照附件 4 )。
4.提供產(chǎn)品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表。
5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關(guān)于符合本國產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的聲明函。(具體格式參照附件 5 )
(六)技術(shù)部分:
1.符合報(bào)名項(xiàng)目的產(chǎn)品彩頁、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢。
3.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號產(chǎn)品銘牌 / 標(biāo)簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數(shù)、性能、占有率、價(jià)格等)。
5.產(chǎn)品對醫(yī)院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應(yīng)商(或廠商)請于 *** 年 4 月 *** 日 ***:*** 前按本公告第二點(diǎn)要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報(bào)名單位公章或授權(quán)代表簽名),送至 行政樓七樓醫(yī)械科 (廣州市天河區(qū)天坤三路 *** 號), 需現(xiàn)場簽到 。
注: 最終報(bào)名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn)( 需現(xiàn)場簽到 )。
聯(lián)系人:蘇工
聯(lián)系電話: ***
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
***年 4 月 *** 日
添加客服微信
為您精準(zhǔn)推薦
