因臨床需要，上海健康醫(yī)學(xué)院附屬崇明醫(yī)院對(duì)下述項(xiàng)目進(jìn)行比選，現(xiàn)邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參加比選。

一、 項(xiàng)目名稱： 一次性胰膽成像導(dǎo)管等

二、 具體產(chǎn)品要求如下：

三、 供應(yīng)商必須具備以下條件：

1 、 供應(yīng)商必須是具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的獨(dú)立法人、其它組織；

2 、供應(yīng)商未被 “ 信用中國(guó) ” 網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單；

3 、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選。

4 、為加強(qiáng)供應(yīng)商管理，對(duì)于報(bào)名醫(yī)用耗材的生產(chǎn)企業(yè)已有其它耗材在我院正常供應(yīng)的，廠家應(yīng)統(tǒng)一授權(quán)給同一經(jīng)銷商（不同總代和不同產(chǎn)品線除外）。

四、項(xiàng)目文件要求：

1 、公司提供報(bào)價(jià)單（見(jiàn)樣張），可單獨(dú)收費(fèi)項(xiàng)目需提供 *** 位醫(yī)保編碼 ( 該 *** 位碼必須已入上海陽(yáng)光平臺(tái) )

2 、提交如下資料清單：

①產(chǎn)品報(bào)價(jià)單一份

②產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》且附藥監(jiān)局查詢頁(yè)面；

③生產(chǎn)廠家的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》且附藥監(jiān)局查詢頁(yè)面

④廠家給代理商的授權(quán)書(shū)

⑤代理商的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》且附藥監(jiān)局查詢頁(yè)面；

⑥一級(jí)代理商給下級(jí)代理商的授權(quán)書(shū)

⑦ 末端代理商的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》且附藥監(jiān)局查詢頁(yè)面；

⑧ 末端代理商的《法人代表授權(quán)委托書(shū)》以及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；授權(quán)書(shū)必須包含被授權(quán)人員的姓名及手機(jī)號(hào)碼。

⑨ 末端代理商提供在《裁判文書(shū)網(wǎng)》上的查詢結(jié)果；

注： 報(bào)價(jià)單中產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)必須按照注冊(cè)證上的相關(guān)內(nèi)容填寫(xiě) ，且只需要提供涉及該規(guī)格的注冊(cè)證副業(yè)，并在頁(yè)面上加紅標(biāo)注，各級(jí)授權(quán)書(shū)至年底或不少于 1 年，所有文件加蓋末端代理商公章，必須承諾該文件具有真實(shí)、正確、有效性以及相應(yīng)的法律責(zé)任。

提交資料要求：必須按上述 *** 順序，一頁(yè)頁(yè)或者正反頁(yè)放入插頁(yè)式文件夾中上交，并在文件夾側(cè)面注明公司名稱及主要產(chǎn)品名稱，并把全部文檔掃描成電子版（掃描件要求清晰可見(jiàn)，加蓋公章，順序必須與紙質(zhì)版提交資料一致， PDF 文檔，小于 5MB ，另產(chǎn)品報(bào)價(jià)單還需單獨(dú)提供一份 excel 文檔），紙質(zhì)版審核無(wú)誤后另行通知提交電子版。

五、提交材料截止時(shí)間（工作時(shí)間內(nèi)提交 紙質(zhì)版材料 ）

時(shí)間： *** 年 4 月 *** 日 *** 點(diǎn)前

聯(lián)系電話： *** 顧老師

六、提交材料地址： 上海健康醫(yī)學(xué)院附屬崇明醫(yī)院 *** 號(hào)樓 ***

上海健康醫(yī)學(xué)院附屬崇明醫(yī)院設(shè)備科