互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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麻醉機(jī)等3項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
我方就該項(xiàng)目進(jìn)行意向公開,歡迎廣大供應(yīng)商提出意見建議并參與采購(gòu)活動(dòng)。如對(duì)該項(xiàng)目公示內(nèi)容存有意見,相關(guān)材料加蓋公章后于公示截止時(shí)間前發(fā)送到郵箱。 (僅為需求公示,無(wú)須報(bào)名)
一、項(xiàng)目名稱: 麻醉機(jī)等3項(xiàng) 醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào):
三、項(xiàng)目概況:
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià) (萬(wàn)元) | 預(yù)算總價(jià) (萬(wàn)元) | 分包情況 | 備注 |
1 | 麻醉機(jī) | 2 | *** | *** | 包1 | 醫(yī)療器械 |
2 | 3 | *** | *** | 包2 | 醫(yī)療器械 | |
3 | 模擬手術(shù)操作系統(tǒng) | 2 | *** | *** | 包3 | 非醫(yī)療器械 |
合計(jì) | 7 | *** |
四、供應(yīng)商資格條件
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件:
1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
(二)國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資控股企業(yè)(外資控股企業(yè),是指中國(guó)境外的股東出資額或者持有股份占公司股本百分之五十以上的企業(yè))。
(三)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)地址或者注冊(cè)登記地址為同一地址的,非國(guó)有銷售型企業(yè)的股東和管理人員(法定代表人、董事、監(jiān)事)之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的,也不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。
(四)未被列入政府采購(gòu)失信名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期內(nèi),未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。
(五)本項(xiàng)目特定資質(zhì)
1. 投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,提供投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。
2. 投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時(shí)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;投標(biāo)人為代理商時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
3. 投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時(shí)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;投標(biāo)人為代理商時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
4. 所投產(chǎn)品為進(jìn)口設(shè)備、國(guó)外品牌設(shè)備的代理商提供生產(chǎn)廠家或進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)(大區(qū))總代理授予的代理授權(quán)書。
(六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、交貨時(shí)間及交貨地點(diǎn)
1. 交貨時(shí)間:國(guó)產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂之日起3日內(nèi)完成供貨、安裝。進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂之日起***日內(nèi)完成供貨、安裝。調(diào)試時(shí)間合同中另行明確。
2. 交貨地點(diǎn):西藏自治區(qū)阿里地區(qū) 。
3. 交貨方式:由中標(biāo)人自行辦理貨物的運(yùn)輸?shù)仁乱耍\(yùn)輸方式自定,貨物送達(dá)后,開機(jī)試運(yùn)行正常后驗(yàn)收。安裝調(diào)試至驗(yàn)收合格過程中,產(chǎn)生的所有費(fèi)用乙方承擔(dān)。
六、項(xiàng)目技術(shù)要求
1. 質(zhì)保時(shí)間:自貨物驗(yàn)收合格之日起,提供至少 2 年(以技術(shù)參數(shù)中的質(zhì)保期要求為準(zhǔn))免費(fèi)質(zhì)量保修期 (原廠保修) 。
2. 保修服務(wù):質(zhì)量保修期內(nèi)須提供全天候7×***小時(shí)的故障維護(hù)服務(wù)和技術(shù)業(yè)務(wù)咨詢服務(wù)。接到故障報(bào)修后必須2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),***小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)排除故障。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)仍無(wú)法排除故障的,報(bào)價(jià)方須提供備機(jī)。
3. 提供終生維護(hù)保障。對(duì)提供的貨物在質(zhì)量保修期內(nèi),因貨物質(zhì)量而導(dǎo)致的缺陷,必須免費(fèi)提供包修、包換、包退(“三包”)服務(wù);質(zhì)量保修期滿后,繼續(xù)提供技術(shù)支持服務(wù)和系統(tǒng)軟件升級(jí)換代,備件和服務(wù)的價(jià)格不超過本次報(bào)價(jià)價(jià)格,終身維護(hù)保障,且維修、保養(yǎng)等服務(wù)以及零配(部)件更換,只收取成本費(fèi)用。
4. 質(zhì)保期滿后,招標(biāo)方有權(quán)自由選擇維修單位,如委托給中標(biāo)人,中標(biāo)人不得借故推諉,且維修費(fèi)須優(yōu)于市場(chǎng)價(jià)格。
5. 設(shè)備若需連接院內(nèi)LIS、PACS 等信息系統(tǒng),乙方無(wú)條件配合,產(chǎn)生所有費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
6. 心電監(jiān)護(hù)儀、心電圖機(jī)、輸液泵、注射泵、除顫儀、高頻電刀、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、天平、體重秤等需計(jì)量質(zhì)控的設(shè)備,在設(shè)備安裝驗(yàn)收時(shí),中標(biāo)供應(yīng)商須提供國(guó)家法定檢測(cè)機(jī)構(gòu),或具有CMA資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。
7. 免費(fèi)提供技術(shù)培訓(xùn),包括交裝培訓(xùn)、安裝服務(wù)、試運(yùn)行指導(dǎo)服務(wù);根據(jù)客戶要求進(jìn)行設(shè)備安裝,安裝完畢后提供詳細(xì)的中文技術(shù)文檔,同時(shí)提供跟產(chǎn)培訓(xùn)。
8. 提供的產(chǎn)品包裝箱內(nèi)附一份詳細(xì)裝箱清單和質(zhì)量檢驗(yàn)合格證,提供產(chǎn)品合格證書、出廠檢測(cè)報(bào)告、中文操作使用說明書及維修手冊(cè),以及其他的詳細(xì)技術(shù)資料、標(biāo)配隨裝工具和備件、維修線路圖等(如有或視情提供)。
七、意見反饋
1. 如有任何意見建議,須在公示期內(nèi)以電子郵件方式遞交我方 (附件2) 。 遞交要求:
(1) 郵件主題 :麻醉機(jī)等 3 項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)項(xiàng)目 第XX包— ××× 公司反饋資料 ;
(2) 郵件內(nèi)容:列明公司名稱、授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式;
(3) 郵件附件:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人授權(quán)書(含法定代表人和被授權(quán)人身份證雙面復(fù)印件)、《意見建議反饋表》(見附件2),加蓋單位公章,制作成1個(gè)PDF格式文件,文件名稱與主題一致, 發(fā)送至郵箱 *** 。
2. 提出的意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分、實(shí)事求是,不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。反饋材料應(yīng)當(dāng)寫明供應(yīng)商名稱并逐頁(yè)加蓋單位公章,為提升意見建議采信程度,須提供有關(guān)證明材料。
3. 對(duì)于項(xiàng)目整體需求不滿足三個(gè)品牌產(chǎn)品或三家供應(yīng)商的,需求個(gè)別條款的描述具有傾向性或排斥性的,當(dāng)事人應(yīng)明確指出可能涉及的品牌或供應(yīng)商。
4. 對(duì)于本項(xiàng)目的供應(yīng)商資格要求,有國(guó)家強(qiáng)制要求但未寫明的,當(dāng)事人可以明確指出并提供依據(jù)材料。
5. 供應(yīng)商提出的意見建議,將作為我方進(jìn)一步論證完善需求的參考, 是否采納均不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購(gòu)活動(dòng),我方也不作書面回復(fù)。 采購(gòu)需求、資格條件等相關(guān)要求最終以本項(xiàng)目采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。
八、公示期限
*** 年4月8日至4月***日
九、需求單位聯(lián)系方式
聯(lián)系人: 胡助理
電? 話:***- ***
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