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2026年預算內(nèi)PET/CT校準源,碘131全自動分裝儀等設(shè)備現(xiàn)場論證會公告
發(fā)布日期:2026-03-17 | 瀏覽次數(shù):

一、項目基本情況

公示序號

名稱

基本需求

數(shù)量

單位

HYX***

PET/CT 校準源

用于 PET/CT 設(shè)備校準及質(zhì)控

1

HYX***

碘 *** 全自動分裝儀

用于放射性核素碘 *** 自動分裝,最大分裝活度≥ ***mCi 、屏蔽層鉛當量≥ 5mm ,系統(tǒng)發(fā)生異常時自動聲光報警。

1

HYX***

甲狀腺功能測定儀

通過測定甲狀腺攝取碘 *** 率,評估甲狀腺功能。

1

HYX***

連續(xù)放射性氣溶膠監(jiān)測系統(tǒng)

對工作區(qū)域放射性氣溶膠輻射劑量進行實時監(jiān)測,并具備實時報警功能。

1

HYX***

手足污染儀

用于監(jiān)測工作人員手足核素污染情況,保證人員離開控制區(qū)時手腳、衣物和物件無放射性污染。

1

HYX***

區(qū)域輻射監(jiān)測系統(tǒng)

用于實時監(jiān)測工作區(qū)域輻射劑量,并具備實時報警功能。

1

HYX***

碘污物儲存防護箱

用于暫存放射性碘 *** 等放射性核素污染物品及廢棄物,長方體防護箱, ***mmPb 當量、容積 ***L 。

***

HYX***

個人劑量報警儀

工作人員可隨身攜帶,實時精準監(jiān)測環(huán)境γ射線輻射劑量,并支持即時報警。

5

HYX***

活度計

用于精確測量放射性核素活度,可精準檢測臨床中常用診斷及治療用放射性核素的活度。

1

HYX***

表面污染監(jiān)測儀

用于工作場所表面污染監(jiān)測,可實時、精準檢測物體表面的α、β放射性污染及γ劑量率。

1

HYX***

除污工具套裝

用于工作場所放射性污染的去除與清理。

1

HYX***

全身動態(tài)輻射監(jiān)測系統(tǒng)(最低配置)

通過對碘 *** 治療后患者進行全身顯像,可快速獲取碘 *** 在體內(nèi)的分布圖像,進而較準確地測算體內(nèi)殘留劑量,為患者的輻射監(jiān)測及出院標準判斷提供依據(jù)與參考。

1

HYX***

碘 *** 分類防護通風柜

用于放射性核素碘 *** 分裝防護,屏蔽層鉛當量≥ ***mm 。

2

EX***

胰膽成像系統(tǒng)

用于兒童內(nèi)鏡下逆行闌尾炎治療( ERAT ),子鏡需要具備方向調(diào)節(jié)及單獨成像系統(tǒng),并具備治療性耗材(導絲、糞石網(wǎng)籃、活檢鉗)通過的鉗道及注水功能。需標配成像控制器(主機)、液晶顯示器、視頻高清錄制盒、顯示器底座、 DVI 分配器等。

1

HN***

內(nèi)鏡清洗設(shè)備追溯系統(tǒng)

用于醫(yī)院內(nèi)鏡全生命周期的洗消、使用、存儲追溯管理,完成內(nèi)鏡洗消工作、操作人員、患者關(guān)聯(lián)信息等全鏈條數(shù)據(jù)采集、存儲與多維度溯源查詢,保障內(nèi)鏡臨床使用安全,符合內(nèi)鏡清洗消毒相關(guān)管理規(guī)范。

1

JZX***

微波治療儀

通過微波熱能實現(xiàn)微創(chuàng)、精準滅活病變組織的有源手術(shù)設(shè)備,以高頻微波作用于靶組織,使極性分子高速振動摩擦生熱,致病變組織凝固性壞死并逐步被機體吸收或纖維化。

1

JZC***

高頻電刀

用于外科手術(shù)中對人體組織進行切割和凝血。

1

MN***

電切內(nèi)窺鏡及附件(剜除用)

用于人體組織的快速剜除與切割,并具有良好的止血性能。

1

RX***

淋巴水腫治療儀

通過對肢體施加周期性的空氣壓力,促進血液和組織液循環(huán) , 防止靜脈血栓形成,緩解由肢體靜脈水腫和下肢動脈缺血引起的水腫、疼痛、酸脹、肢體沉重感、間歇性跛行的臨床癥狀。

1

PF***

醫(yī)用臭氧水治療儀

適用于頭皮疾病沖洗治療及皮膚病局部輔助治療。

1

YK***

數(shù)碼裂隙燈

可清晰觀察眼前節(jié)與眼底有無明顯病變,具備≥ 6 倍、 *** 倍、 *** 倍及以上連續(xù)或多檔放大功能,能將眼部觀察細節(jié)實時呈現(xiàn)在顯示器上,并支持圖像打印與保存。

1

ZL***

低溫冷凍治療系統(tǒng)

適用于肺、肝、腎等多種實質(zhì)臟器惡性腫瘤的消融治療。

1

CZ***

降溫儀

用于高熱患者的物理降溫治療。

1

SX***

細胞離心機

用于樣本分析前人體樣本的分離。

1

二、參與資格要求

1. 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2. 落實政府采購政策需滿足的資格要求:中小微型企業(yè)政府采購政策;監(jiān)獄企業(yè)政府采購政策;殘疾人福利性單位政府采購政策;節(jié)能、環(huán)保產(chǎn)品政府采購政策。

3. 本項目的特定資格要求:

( 1 )在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”等網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,不得參加本次論證;

( 2 )單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得參加同一合同項下(同一包號)的論證活動;

( 3 )貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務的,供應商須按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第 *** 號)的規(guī)定提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表。供應商為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;供應商為代理商的,須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第 *** 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;

( 4 )產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的,代理商應具有制造商或國內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件(提供的授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應提供制造商給國內(nèi)總代出具的授權(quán)文件)。

三、報名要求

截止時間: *** 年 3 月 *** 日中午 *** : *** 前提交以下材料:

1. 報名表( Excel )

2. 購置論證調(diào)研表( Word )

3. 產(chǎn)品彩頁電子版

4. 注冊證電子版

5. 白皮書電子版

每個文件夾中需包含 *** 項內(nèi)容,單個文件夾命名方式:(設(shè)備公示序號 + 設(shè)備名稱 + 設(shè)備品牌 + 公司名稱);如同時報名多個設(shè)備,請分別建立文件夾。

四、論證現(xiàn)場會要求

論證現(xiàn)場會攜帶以下資料:

1. 產(chǎn)品資料 *** 份,紙質(zhì)版成冊加蓋公章(詳見附件 3 )

2. 供應商廉潔承諾 1 份(詳見附件 4 )

現(xiàn)場會時間另行通知。

報名郵箱: ***

聯(lián)系電話: *** 、 ***

QQ 論證群: *** (須報名人搜索群號進入,及時關(guān)注群內(nèi)通知發(fā)布。)

附件:

附件1.報名表.xlsx

附件2.購置論證調(diào)研表.docx

附件3.產(chǎn)品資料目錄(更新).docx

附件4.供應商廉潔承諾.docx

*** 年 3 月 *** 日

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