互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | 市場(chǎng)調(diào)研公告廣東省第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目 | ||
| 省份/直轄市 | 廣東 | 地區(qū) | 廣州市 |
| 采購單位 | 廣東省第二人民醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo) |
醫(yī)院定于近期對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)論證及市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研,歡迎符合資格條件的廠商報(bào)名參加。
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 使用科室 | 備注 |
1 | *** | 民航院區(qū)血透室 | 技術(shù)參數(shù)詳見附件 | |
2 | 血液透析水處理設(shè)備 | 1 | 民航院區(qū)血透室 |
一、報(bào)名時(shí)間
公告即日起,報(bào)名期限為五個(gè)工作日,即***年4月9日—4月***日***:***前。
二、參與論證廠商資格
1、必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織;
2、本次項(xiàng)目原則上只接受產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或者該產(chǎn)品省級(jí)及以上總代理報(bào)名參與論證,如果是總代理必須提供產(chǎn)品制造商的合法授權(quán)函;
3、依法取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書,或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書,或執(zhí)業(yè)許可證)、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件(或者“三證合一”復(fù)印件),包括廠家(加蓋公章);
4、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目(或采購包)的響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參與本項(xiàng)目響應(yīng);
5、①如參與論證的廠商為所提供產(chǎn)品的制造商:論證所提供產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。②如參與論證的廠商為經(jīng)銷商:論證所提供產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件。
6、所提供產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇的,則必須提供有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證明或備案證明復(fù)印件復(fù)印件。(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定)
三、報(bào)名要求
1、廠商或代理商須先向醫(yī)院物資采購管理科提交報(bào)名表;
2、廠商或代理商須提交《論證廠商資格》中要求的相關(guān)資質(zhì)證明文件;
3、廠商或代理商須提供近三年內(nèi)相同設(shè)備三家或以上廣州地區(qū)醫(yī)院銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考。
四、項(xiàng)目論證要求
報(bào)名結(jié)束后將組織開展項(xiàng)目論證,具體時(shí)間以醫(yī)院通知為準(zhǔn)。屆時(shí)請(qǐng)合格廠商攜帶以下資料(請(qǐng)按以下順序裝訂)參加論證:
1、資料封面。所含內(nèi)容依次如下:封面標(biāo)題《XX項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研資料》:產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、生產(chǎn)廠家或者代理商名稱;
2、資料目錄清單(編寫頁碼);
3、項(xiàng)目報(bào)價(jià)(含設(shè)備的零配件、耗材)及市場(chǎng)參考報(bào)價(jià)(須與所提供的發(fā)票一致);
4、未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)以下任意記錄名單之一:①記錄失信被執(zhí)行人;②重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;③政府采購嚴(yán)重違法失信行為。同時(shí),不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)名單。(請(qǐng)自行在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢并將結(jié)果打印加蓋公章一并提交;
5、產(chǎn)品彩頁及配置清單;
6、詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì);
7、所提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)與我院技術(shù)參數(shù)要求及市場(chǎng)其他品牌同等級(jí)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)對(duì)比表;
8、售后服務(wù)及供貨時(shí)間;
9、產(chǎn)品市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)和用戶一覽表;
***、▲近三年內(nèi)三家或以上廣州地區(qū)三甲醫(yī)院相同設(shè)備銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考;
***、生產(chǎn)廠家或代理商的相關(guān)資質(zhì)證書(包含“三證”、授權(quán)函、產(chǎn)品注冊(cè)證及相關(guān)資質(zhì)證書);
***、法定代表人證明書及法定代表人授權(quán)委托書;
***、準(zhǔn)備裝訂好資料8份,正本2份,副本6份;
***、▲各報(bào)名單位屆時(shí)至少應(yīng)選派一名熟悉產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的人員和負(fù)責(zé)商務(wù)報(bào)價(jià)的人員參加論證。
***、論證地點(diǎn):以論證前通知為準(zhǔn)。
五、報(bào)名地點(diǎn)
廣州市海珠區(qū)石榴崗路三號(hào)美豪麗致九樓***房。
聯(lián)系人:滕煜
聯(lián)系電話:***
廣東省第二人民醫(yī)院
***年4月8日
***.血液透析裝置等兩項(xiàng)目技術(shù)參數(shù).docx
醫(yī)療設(shè)備類項(xiàng)目技術(shù)論證及市場(chǎng)調(diào)研報(bào)名表醫(yī)療設(shè)備類.xls
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