基本信息

一、采購(gòu)需求明細(xì)

二、報(bào)名資質(zhì)

符合資質(zhì)的單位持以下有效文件報(bào)名，所有資質(zhì)均需加蓋公章：

1.代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

2.生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照

3.報(bào)名代理人授權(quán)書（含個(gè)人授權(quán)書）等有關(guān)證件。

4.屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品，報(bào)名人提供整個(gè)授權(quán)鏈條的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案、授權(quán)書，以及生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械注冊(cè)證/醫(yī)療器械備案憑證；同一品牌授權(quán)多家代理商的則報(bào)名無(wú)效或視同一家。

三、調(diào)研資料清單

1.醫(yī)療設(shè)備情況調(diào)研表（點(diǎn)擊下載）

2.醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品參數(shù)及配置清單

3.配套耗材/試劑使用清單

4.第一條報(bào)名資質(zhì)要求證件。

5.同產(chǎn)品銷售記錄：三家以上三甲醫(yī)院銷售發(fā)票、中標(biāo)通知書或合同復(fù)印件

四、資料提交

1.調(diào)研資料以PDF電子版文件形式發(fā)送至郵箱：***（以“報(bào)名公司+掛網(wǎng)日期+科室名稱+項(xiàng)目名稱”命名）；

2.報(bào)名公司需掃描***年設(shè)備掛網(wǎng)報(bào)名二維碼填寫相應(yīng)信息（點(diǎn)擊下載）；

3.電子版文件及掃碼報(bào)名提交兩者缺一不可，不提供相關(guān)資料視為無(wú)效報(bào)名。

五、聯(lián)系方式：住院部5樓醫(yī)學(xué)工程部維修室***

六、報(bào)名時(shí)間：***年2月***日至***年2月***日***:***

（僅供參考，具體參數(shù)以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

流式細(xì)胞分析儀

1.激光器在空間上獨(dú)立排布，無(wú)共線干擾，采用鞘液流體動(dòng)力學(xué)聚焦系統(tǒng)；

2.至少配備3激光***色熒光檢測(cè)系統(tǒng)，包括前向角檢測(cè)器和側(cè)向角檢測(cè)器，使用者可自行更換濾片，更換濾片后無(wú)需任何光路校準(zhǔn)或校正；

3.采用國(guó)際認(rèn)可的APD或PMT檢測(cè)器；

4.檢測(cè)系統(tǒng)為液流系統(tǒng)模式，液流清洗簡(jiǎn)單，

5.采用蠕動(dòng)泵或氣壓泵正壓上樣，不容易進(jìn)氣泡，液路穩(wěn)定，激光延遲計(jì)算準(zhǔn)確，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性；

6.液路管道采用特殊材料制成，不易粘附蛋白等物質(zhì)、從而長(zhǎng)時(shí)間保證管路清潔，便于清洗；

7.具備生物安全系統(tǒng)，每測(cè)試結(jié)束后自動(dòng)進(jìn)行進(jìn)樣針內(nèi)外壁的清洗；

8.散射光靈敏度：至少可檢測(cè)顆粒范圍0.2um顆粒；

9.熒光靈敏度：FITC≤***MESF、PE≤***MESF；

***.檢測(cè)分辨率（全峰寬變異系數(shù)）：CV≤3％；

***.樣品分析速度：≥***細(xì)胞/秒；

***.樣品交叉污染率：≤1％；

***.電子死時(shí)間：0，數(shù)字化信號(hào)處理；

***.信號(hào)動(dòng)態(tài)線性范圍：5個(gè)對(duì)數(shù)閾（5-decadesforlogparameters）以上；

***.熒光補(bǔ)償：≥*******全矩陣熒光補(bǔ)償，可脫機(jī)補(bǔ)償，離線分析；

***.積分信號(hào)（面積）、峰值信號(hào)（高度）及TOF（寬度）脈沖信號(hào)處理系統(tǒng)可消除雙聯(lián)體及多聯(lián)體細(xì)胞的干擾；

***.每日自動(dòng)QC，質(zhì)控形成Levey-Jennings曲線，跟蹤儀器性能；

***.具備自動(dòng)維護(hù)功能：包括系統(tǒng)啟動(dòng)、樣本混合、反向沖洗、排氣泡等。

***.數(shù)據(jù)可導(dǎo)出，由第三方軟件進(jìn)行分析；

***.配備儀器操作分析數(shù)據(jù)軟件及工作站顯示器；

***.質(zhì)保期≥3年

二氧化碳手術(shù)激光系統(tǒng)

一、用途：適用于燒傷瘢痕、增生性瘢痕、肥厚型瘢痕、外傷瘢痕、攣縮性瘢痕、痤瘡瘢痕等各類中重度瘢痕治療；用于膚質(zhì)（縮小毛孔、調(diào)整皮脂腺分泌等）、膚色、皮膚紋理等綜合改善；用于除皺，緊致皮膚，眼瞼提升等；以及各類皮膚外科手術(shù)，用于痣、疣、小腫瘤等氣化、切割等治療。

二、技術(shù)參數(shù)：

1、波長(zhǎng)：***nm

2、激光管介質(zhì)：氣體

3、平均功率：≧***W

4、峰值功率：≧***W

5、技術(shù)：僅使用點(diǎn)陣激光技術(shù)，非使用像素（束）激光技術(shù)或射頻技術(shù)。

6、脈沖能量：≧***mJ

7、光斑大?。?.***mm或1.3mm

8、能量輸出模式：超脈沖模式和連續(xù)脈沖模式

9、手具：具備聚焦式切割手具和掃描點(diǎn)陣手具

***、光斑覆蓋密度：5%-***%自由調(diào)節(jié)

***、單次脈沖穿透深度：≧3.5mm

***、光斑掃描方式：非順序掃描

***、光斑掃描圖形：具有多種圖形可選

***、微孔掃描頻率：***Hz

***、作用方式：具有表皮氣化的即刻緊膚作用和刺激真皮乳頭層膠原新生的長(zhǎng)

期作用效果。

***、工作模式：

（1）超脈沖模式

（2）連續(xù)模式

（3）點(diǎn)陣模式

（4）切割模式

***、功能模式：具備瘢痕模式等其他治療功能模式

***、升級(jí)功能：具有新型功能、軟件的升級(jí)能力

***、具備以下功能：全面部煥膚功能；點(diǎn)陣功能；切割功能；磨削功能

三、質(zhì)保期≥3年

光學(xué)相干斷層成像系統(tǒng)

一、功能要求：

人工智能自動(dòng)管腔檢測(cè)及計(jì)算功能

1.具備人工智能自動(dòng)識(shí)別并評(píng)估血管鈣化相關(guān)參數(shù)功能，并根據(jù)預(yù)設(shè)閾值顯示于管腔輪廓示意圖（LumenProfile）及造影融合視圖中；

2.智能自動(dòng)識(shí)別血管中大于***°的外彈力摸（EEL），同時(shí)計(jì)算出相應(yīng)直徑，幫助術(shù)者快速定位選取合適的支架落腳點(diǎn)；

3.具備閾值可調(diào)的支架貼壁顏色指示器，并在橫截面中顯示貼壁不良的同色支架小梁，精準(zhǔn)指導(dǎo)支架貼壁不良的術(shù)后優(yōu)化；

實(shí)時(shí)造影融合功能

4.能夠輸入和選擇造影圖像，術(shù)中實(shí)時(shí)進(jìn)行OCT和造影逐幀同步融合

5.設(shè)備具有DSA視頻信號(hào)輸入與OCT輸出端口，主機(jī)具備造影圖像與OCT圖像自動(dòng)融合處理器，以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)造影融合；

OCT/FFR（RFR）一體機(jī)功能

6.同時(shí)具有OCT和FFR/RFR檢測(cè)功能，通過(guò)壓力導(dǎo)絲實(shí)際測(cè)量目標(biāo)血管遠(yuǎn)端血流壓力，得到實(shí)際測(cè)量的功能學(xué)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)一臺(tái)設(shè)備具備腔內(nèi)影像學(xué)及真實(shí)測(cè)量的冠脈功能學(xué)；

7.可配備無(wú)線壓力導(dǎo)絲，實(shí)現(xiàn)冠脈遠(yuǎn)端壓力的實(shí)際測(cè)量

其他

8.配置床旁控制器，可選擇USB或者無(wú)線連接。

9.不需要阻斷血流，通過(guò)可選擇的3種及以上沖洗介質(zhì)模式實(shí)現(xiàn)紅細(xì)胞排空。

***.具備兩種校準(zhǔn)模式：手動(dòng)/自動(dòng)校準(zhǔn)。校準(zhǔn)可以通過(guò)鼠標(biāo)或者床旁控制器進(jìn)行；

***.OCT分辨率要求≤***μm；

二、技術(shù)參數(shù)要求：

1.系統(tǒng)電氣和物理參數(shù)：

電源輸入：電壓***/***/***/***VAC±***%，用戶可選的***Hz±1Hz

功耗運(yùn)行：