序號

醫(yī)療設備名稱

數(shù)量

1

熏蒸床

2張

2

中醫(yī)經(jīng)絡檢測儀

1臺

一、采購內(nèi)容及技術參數(shù)要求

名稱

詳細技術及配置要求，實質(zhì)性要求，必須滿足的條款標注★

數(shù)量

（一）熏蒸床

★1.1由床體、藥槽、遙控器、溫度控制器、液位控制器、加熱裝置、主控制器組成。

1.2藥液溫度可調(diào)節(jié)范圍：***℃～***℃，允差：±5℃。

★1.3超溫保護裝置：熏蒸床具有體感溫度超溫保護裝置（保護溫度：***℃±5℃）和皮膚溫度超溫保護裝置（保護溫度***℃，±1℃），超過時應有提示音。傳感器精度不低于±1℃。

1.4低水位報警裝置：熏蒸床應具有低水位報警裝置。

1.5定時裝置：***min～***min可調(diào)節(jié)，定時誤差：±***s，結束后停止加熱，并有提示音。

1.6定時、水位雙控裝置：熏蒸床具有低水位或（和）定時時間達到時，設備可自動終止工作狀態(tài)。

1.7最大熏蒸量：≥***ml/h。

1.8藥槽容積：≥***ml。

1.9產(chǎn)品尺寸：≤長***mm*寬***mm*高***mm，允差±***mm。

1.***噪聲：≤***dB（A計權）。

★1.***熱噴系統(tǒng)：具有藥劑噴涂功能。(利用真空泵運轉產(chǎn)生的空氣壓力通過霧化杯噴氣或噴藥，是熏蒸床輔助部件)。

1.***配有語音播放功能。

1.***配有數(shù)據(jù)存儲功能。

1.***配有USB端口用于導出熏蒸記錄參數(shù)數(shù)據(jù)。

1.***自動排藥系統(tǒng)：治療結束后藥液通過自動排液系統(tǒng)排出。一人一方。

1.***床體自帶儲液杯，無需外接排液設施管路。

1.***開放式床體，無熏蒸罩。

1.***實物及宣傳應與注冊證相符。

1.***電氣安全：符合GB***.l-***要求。

1.***環(huán)境試驗要求：符合GB/T***中氣候環(huán)境Ⅱ組、機械環(huán)境Ⅱ組的規(guī)定。

1.***電磁兼容：符合YY***要求，提供第三方檢測機構出具得檢驗報告復印件。

1.***配有蒸汽輸出口防燙傷的裝置和警示。

2張

（二）中醫(yī)經(jīng)絡檢測儀

一、主要功能：

1.可配備網(wǎng)絡接口，能與信息管理系統(tǒng)對接處理數(shù)據(jù)信息；

2.中醫(yī)健康檔案客觀化采集與數(shù)字化存儲；

3.中醫(yī)健康狀態(tài)評價；

4.中醫(yī)養(yǎng)生調(diào)理建議；

5.中醫(yī)預防保健、亞健康評測、療效評估、慢病健康管理；

6.投標產(chǎn)品須有原廠授權書。

★7.產(chǎn)品注冊證應標明具備：經(jīng)絡功能

★8.需經(jīng)過第三方檢測機構檢測并附檢測報告。

★9.擁有完全自主知識產(chǎn)權，并獲得國際發(fā)明金獎及以上獲獎榮譽證書。

★***.具有歐盟CE認證、美國FDA認證。

***.被評定為市級及以上工程技術研究中心。

***.企業(yè)入選國家國家衛(wèi)生健康技術推廣應用信息服務平臺技術備選庫。

★***、具有省級頒發(fā)的大數(shù)據(jù)企業(yè)證書（提供證明文件）。

二、技術參數(shù)：

設備正常工作條件：

1環(huán)境溫度:-***℃～+***℃

2相對濕度:≤***%

3大氣壓力:***hPa～***hPa

4防電擊類型：I類

5安全類型：BF

6有害進液防護程度：IPX0

7信號傳遞方式：支持無線傳輸，符合人體工程學

8輸入功率：＜***mVA

9測試精度：±1%

***★測量準確性：在***Ω～***KΩ范圍內(nèi)，顯示值與實際值誤差不超過±***%

***檢測電流：≤0.5mA(RMS)

***力控制裝置：≤5N

***經(jīng)絡檢測端口：主機依據(jù)型號分類兼容USB多級采集端口

***工作輸入電壓：≤DC9V（可由電池供電也可由專用計算機USB接口獲?。?/p>

***探測極體阻抗：R＜***Ω

***穴位傳導極體阻抗：R＜***Ω

***經(jīng)絡探測極體尺寸：Φ5mm

***穴位傳導極體≥***mm2

三、技術特點

用于檢測人體的整體狀況與評價，根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡理論知識與電腦技術相結合，通過穴位電阻，輔助診斷相應病癥，具有圖像顯示，光標閃爍引導，人機對話，自動記錄和打印等功能。

十二經(jīng)絡檢測與中醫(yī)臨床臟腑辨證提示，臟腑功能、氣血盈虧的診斷分析提示，早期預測人體健康狀況及疾病趨勢。經(jīng)絡虛實、經(jīng)絡五行、陽性臟腑生理的診斷分析。柱形量化圖和五行圖檢測報告，直觀反映十二經(jīng)絡虛實、臟腑表里問題。

1臺

★二、商務要求

（一）售后服務要求

1.免費保修期要求：按國家有關產(chǎn)品“三包”規(guī)定執(zhí)行“三包”，整機(含所有零配件，易損耗材除外)原廠免費保修期1年（自驗收合格之日起計算），正版軟件終身免費升級。

2.招標范圍內(nèi)的貨物送貨上門，裝卸、安裝調(diào)試合格，提供技術服務及技術培訓，保證采購人操作人員熟練操作設備。

3.免費保修期內(nèi)提供5×8小時免費上門服務；終身7×***小時免費電話咨詢、報修服務；接到采購人通知后1小時內(nèi)做出響應，***小時內(nèi)到達現(xiàn)場。

4.生產(chǎn)廠家在國內(nèi)設有設備維修工廠，能夠提供方便快捷的售后維修服務。

5.售后服務：為保證設備正常運行，設備生產(chǎn)商在中國境內(nèi)方便的地方設置備件庫，存入所有必須的備件，并保證5年以上的供應期，并提供安裝工程師名單和國內(nèi)維修電話。

（二）交貨期及地點

1.交貨期：自簽訂合同之日起***個日歷日內(nèi)交貨并安裝調(diào)試合格交付使用。

2.交貨地點：廣西桂林市招標人指定地點。

（三）付款方式

合同簽訂且設備驗收合格后首付合同價款的***%；余款設備運行3個月支付合同價款的***%；合同價款的***%作為質(zhì)保金，于一年內(nèi)付清（自設備驗收合格之日算起）。

（四）驗收要求

1.中標人提供的產(chǎn)品必須符合國家、行業(yè)強制執(zhí)行的相關質(zhì)量標準要求以及產(chǎn)品制造廠家合格產(chǎn)品的出廠質(zhì)量標準。

2.設備需全新、完好、無破損，產(chǎn)品到貨后，招標人現(xiàn)場根據(jù)招標文件要求、投標文件承諾以及國家相關標準、廠方標準進行驗收，必要時，招標人有權邀請國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門或國家認可的檢測機構參與共同驗收。如產(chǎn)品不滿足招標文件要求、中標人投標承諾或國家、行業(yè)強制執(zhí)行的相關質(zhì)量標準要求以及產(chǎn)品制造廠家合格產(chǎn)品的出廠質(zhì)量標準，招標人有權終止合同執(zhí)行并全部退貨，由此造成招標人的經(jīng)濟損失由中標人承擔全部賠償責任。

3.中標人必須于供貨時向招標人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品由行政主管部門核準資格文件、產(chǎn)品注冊時的檢測檢驗報告書，產(chǎn)品彩頁（或參數(shù)說明書），產(chǎn)品白皮書（如有）等資料材料，以便核實相關技術參數(shù)，否則不予驗收。

三、其他要求

1.報價供應商根據(jù)本項目采購需求及自身情況，可于報價文件中提供相應的售后服務方案，包含但不限于：①故障出現(xiàn)解決方案；②免費技術培訓方案；③免費保修期外維修方案；④其它優(yōu)惠方案等。

2.報價供應商于報價文件中必須提供所投醫(yī)療設備相應完整有效的相關證件和授權書，否則，按響應無效處理。

注：

1.本項目“采購需求”中標注“★”條款為實質(zhì)性要求，若有一項負偏離，按響應無效處理。

2.本項目“技術參數(shù)要求”中未標注“★”條款發(fā)生負偏離條款≥6項的，按響應無效處理。

3.技術指標有優(yōu)于的，供應商須在響應文件中提供所投產(chǎn)品的有資質(zhì)的第三方檢測機構出具的檢測報告復印件或產(chǎn)品說明書作為佐證，以上材料需加蓋廠家及供應商公章，否則我院有權不接受其優(yōu)于。

產(chǎn)品名稱

生產(chǎn)廠家（或制造商）

國產(chǎn)/進口

品牌；型號

保修年限

數(shù)量①

單位

單價（元）②

合計金額=數(shù)量×單價③＝①×②

報價（即合計金額）大寫：元人民幣（￥）

說明：供應商報價應包括本次采購范圍內(nèi)貨物價款、貨物隨配標準附件、包裝、運輸、裝卸、保險、稅金、貨到位以及安裝、安裝所需輔材、調(diào)試、檢驗、售后服務、培訓、保修、驗收及其他所有成本費用的總和，供應商應綜合考慮在報價中。

近2年成交客戶及采購價格

格式范例：***xx年xx醫(yī)院購買xx品牌xx型號xx設備x臺，單價x萬/臺；

（需提供采購合同或發(fā)票）

貨物名稱

采購需求中的“詳細技術及配置要求”

對應“采購需求”，供應商的詳細響應情況

偏離情況說明

條款內(nèi)容

采購需求中的

“商務要求”

對應“商務要求”，供應商的詳細響應情況

偏離情況說明

（一）售后服務要求

（二）交貨期及地點

（三）付款方式

（四）驗收要求

項目名稱

項目編號

GLFY***

遞交資料

1.授權委托書

2.營業(yè)執(zhí)照（公司及廠家）

3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》

4.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

5.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》

6.產(chǎn)品注冊證

7.檢驗報告

進口產(chǎn)品：報關單和檢驗報告，檢驗報告是國家藥品監(jiān)督總局的抽檢報告；

國產(chǎn)產(chǎn)品：檢驗報告和合格證。

公司（蓋章）

遞交文件經(jīng)辦人及聯(lián)系電話

醫(yī)院審核情況

審核人簽字