互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | 上饒市中心血站擬采購的全自動(dòng)血型分析儀項(xiàng)目 | ||
| 省份/直轄市 | 江西 | 地區(qū) | 上饒市 |
| 采購單位 | 上饒市中心血站 | ||
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)分析儀招標(biāo)試劑招標(biāo) |
醫(yī)療設(shè)備采購征詢會(huì)公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(試行)》的具體要求,現(xiàn)對(duì)上饒市中心血站擬采購的全自動(dòng)血型分析儀項(xiàng)目進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、詢價(jià)項(xiàng)目內(nèi)容項(xiàng)目及需求
品目:全自動(dòng)血型分析儀
主要技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)
功能要求 | 適用于標(biāo)本的ABO正反定型、RhD定型等血型檢測 |
總體要求 | 全自動(dòng)一體機(jī);儀器頂部、前、后、左、右為全封閉設(shè)計(jì),前面可開門,防塵防灰 |
檢測速度 | ABO正反定型、RhD同時(shí)檢測,每小時(shí)完成≥***個(gè)標(biāo)本 |
實(shí)驗(yàn)載體 | ***孔微板,U型或UV型微板 |
樣本位 | 可同時(shí)裝載樣本數(shù)量≥***個(gè) |
試劑位 | 同時(shí)放置≥***種試劑 |
加樣通道 | ≥8個(gè)加樣通道 |
加樣精度 | 加樣液量為***ul時(shí),CV≤2% |
加樣微板位 | ≥2個(gè)加樣微板位 |
分配功能 | 試驗(yàn)中一次吸液≥8個(gè)不同標(biāo)本,并列分配到實(shí)驗(yàn)微板;一次吸取≥6種不同試劑,并列分配到實(shí)驗(yàn)微板 |
新板載架 | 新微板以層疊方式存儲(chǔ)在新板載架上,儀器根據(jù)待檢標(biāo)本量自動(dòng)取板試驗(yàn),一次裝載微板數(shù)量≥***塊 |
廢板載架 | 試驗(yàn)后的廢板層疊擺放在廢板載架上,具有廢板計(jì)數(shù)器感應(yīng)器,廢板數(shù)量達(dá)到裝載量上限時(shí)會(huì)報(bào)警提示,廢板載架承載數(shù)≥***個(gè)板 |
條碼掃描 | 具備試管和微板條碼掃描儀,自動(dòng)掃描標(biāo)本試管條碼和血型微板條碼 |
標(biāo)本稀釋 | 無需稀釋板或可至少同時(shí)裝載≥2塊***孔稀釋板用于標(biāo)本稀釋 |
振蕩器 | 直線、圓周等振蕩模式,同一程序含≥4種不同級(jí)別頻率的振蕩 |
試劑混勻 | 具備搖擺式或回轉(zhuǎn)式混勻裝置,防止細(xì)胞試劑下沉,不可使用磁力攪拌或吸吐混勻,避免紅細(xì)胞溶血 |
反應(yīng)模塊 | 具備≥2個(gè)密閉式微板孵育器和≥1臺(tái)微板離心機(jī) |
判讀儀 | CCD數(shù)字成像技術(shù),采用封閉式暗室成像,判讀時(shí)從微板底部獲取圖像以避免脂血干擾 |
操作軟件 | 中文界面操作軟件,具有結(jié)果查詢、過程監(jiān)測、報(bào)警信息、用戶操作權(quán)限分級(jí)管理等功能,能與血站管理系統(tǒng)軟件對(duì)接 |
質(zhì)控功能 | 質(zhì)控品與正常待檢測樣本同批上機(jī)檢測;自動(dòng)對(duì)質(zhì)控孔進(jìn)行凝集強(qiáng)度量化判讀分析(4+、3+、2+、1+、-);自動(dòng)繪制質(zhì)控圖,對(duì)失控檢測結(jié)果報(bào)警提示 |
安全防護(hù) | 具備報(bào)警聲、報(bào)警燈雙重報(bào)警的功能;具備安全門鎖,可在儀器運(yùn)行過程中自動(dòng)鎖緊防護(hù)門 |
二、公告時(shí)間
***年***月***日—***年***月***日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間:***年***月***日***時(shí)前
2.地點(diǎn):上饒市中心血站辦公室
3.報(bào)名方式:
(1)現(xiàn)場報(bào)名,同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:陳***
4.1郵箱及郵寄地址:***,上饒市信州區(qū)鐘靈路9號(hào)上饒市中心血站辦公室陳先生收
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
***市醫(yī)療設(shè)備器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
***市紀(jì)委監(jiān)委駐衛(wèi)健委紀(jì)檢組辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間:(具體時(shí)間另行通知)
地點(diǎn):上饒市中心血站四樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函;
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表(格式見附表1);
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表2);
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值,有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3);
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁;
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章;
7、產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料;
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件;
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊(cè),否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報(bào)價(jià);所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時(shí)報(bào)價(jià)。
價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由上饒市中心血站采購領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持,邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過程進(jìn)行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則,性價(jià)比優(yōu)先。
上饒市中心血站
***年***月***日
附表一
參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 報(bào)單價(jià)(萬元) | 數(shù)量 | 合計(jì)(萬元) | 參詢單位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易損件) | ||||||||
參詢單位:(蓋章) | |||||||||
法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | |||||||||
日期: |
附表二
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 | |||||||
參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 參詢單位 | 配置清單 |
注:參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢,需單列,例:參詢序號(hào)***,依次類推***、***… | |||||||
參詢單位:(蓋章) | |||||||
法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | |||||||
日期: |
附表三: 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | ||||
詢價(jià)序號(hào):設(shè)備名稱: | ||||
序號(hào) | 詢價(jià)參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況(含正/負(fù)偏離) | 說明 |
注:①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目內(nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱;②響應(yīng)情況:參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”;參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 |
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