互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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> 醫(yī)院公告 > 醫(yī)院公告 【采購公告】廣東省第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目采購公告
醫(yī)院定于近期對以下項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)論證及院內(nèi)采購,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商報(bào)名參加。
序號 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 使用科室 | 備注 |
1 | 呼吸道廓清系統(tǒng) | 1 | 神經(jīng)醫(yī)學(xué)中心 | 技術(shù)參數(shù)詳見附件 |
2 | NICU 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng) | 1 | 兒科 | |
3 | 大體標(biāo)本拍攝臺 | 2 | 病理科 | |
4 | 內(nèi)鏡專用臺車 | 4 | 消化內(nèi)鏡中心 | |
5 | 內(nèi)鏡純水系統(tǒng) | 1 | 消化內(nèi)鏡中心 | |
6 | 內(nèi)鏡中心洗消設(shè)備 | 1 | 消化內(nèi)鏡中心 | |
7 | 便攜超短波治療儀 | 1 | 民航院區(qū)中西醫(yī)結(jié)合臨床診療中心 | |
8 | 1 | 民航院區(qū)中西醫(yī)結(jié)合臨床診療中心 |
一、報(bào)名時間
公告即日起,報(bào)名期限為五個工作日,即 *** 年 4 月 *** 日— 5 月 *** 日 *** : *** 前。
二、 參與論證供應(yīng)商資格
1 、必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織;
2 、如果是代理商必須提供產(chǎn)品制造商的合法授權(quán)函;
3 、依法取得營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書,或社會團(tuán)體法人登記證書,或執(zhí)業(yè)許可證)、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件(或者“三證合一”復(fù)印件) ,包括廠家(加蓋公章);
4 、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本采購項(xiàng)目(或采購包) 的響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商, 不得再參與本項(xiàng)目響應(yīng)。
5 、①如參與論證的廠商為所提供產(chǎn)品的制造商 : 論證所提供產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。②如參與論證的廠商為經(jīng)銷商 : 論證所提供產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件。
6. 所提供產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇的,則必須提供有效的醫(yī)療器械注冊證明或備案證明復(fù)印件復(fù)印件。(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定)
三、報(bào)名要求
1 、供應(yīng)商須先向醫(yī)院物資采購管理科提交報(bào)名表;
2 、供應(yīng)商須提交《參與論證供應(yīng)商資格》中要求的相關(guān)資質(zhì)證明文件;
3 、 供應(yīng)商須提供近三年內(nèi)相同設(shè)備三家或以上廣州地區(qū)三甲醫(yī)院銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考。
四、項(xiàng)目論證要求
報(bào)名結(jié)束后將組織開展項(xiàng)目論證,具體時間以醫(yī)院通知為準(zhǔn)。屆時請合格廠商攜帶以下資料( 請按以下順序裝訂) 參加論證 :
1 、資料封面。所含內(nèi)容依次如下 : 封面標(biāo)題《 XX 采購項(xiàng)目響應(yīng)資料》:產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、生產(chǎn)廠家或者代理商名稱;
2 、資料目錄清單(編寫頁碼) ;
3 、項(xiàng)目報(bào)價 ( 含設(shè)備的零配件、耗材 ) 及市場參考報(bào)價(須與所提供的發(fā)票一致);
4 、未被列入“信用中國”網(wǎng)站 (www.creditchina.gov.cn) 以下任意記錄名單之一:①記錄失信被執(zhí)行人;②重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;③政府采購嚴(yán)重違法失信行為。同時,不處于中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn) “政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動名單。(請自行在“信用中國”網(wǎng)站( www.creditchina.gov.cn )及中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn) 查詢并將結(jié)果打印加蓋公章一并提交;
5 、產(chǎn)品彩頁及配置清單;
6 、詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢 ;
7 、所提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)與我院技術(shù)參數(shù)要求及市場其他品牌同等級產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)對比表;
8 、售后服務(wù)及供貨時間;
9 、產(chǎn)品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表;
*** 、 ▲近三年內(nèi)三家或以上廣州地區(qū)三甲醫(yī)院相同設(shè)備銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考 ;
*** 、生產(chǎn)廠家或代理商的相關(guān)資質(zhì)證書(包含“三證”、授權(quán)函、產(chǎn)品注冊證及相關(guān)資質(zhì)證書);
*** 、法定代表人證明書及法定代表人授權(quán)委托書;
*** 、準(zhǔn)備裝訂好資料 6 份,正本 2 份,副本 4 份;
*** 、 ▲ 各報(bào)名單位屆時至少應(yīng)選派一名熟悉產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的人員和負(fù)責(zé)商務(wù)報(bào)價的人員參加論證。
*** 、論證地點(diǎn):以論證前通知為準(zhǔn)。
五、報(bào)名地點(diǎn)
廣州市海珠區(qū)石榴崗路三號美豪麗致十四樓 *** 房。
聯(lián)系人:滕煜
聯(lián)系電話: ***
廣東省第二人民醫(yī)院
*** 年 4 月 *** 日
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