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關(guān)于白介素-2RA/白介素-18/白介素-33/白介素-23/白介素-27/白介素-22檢測(cè)試劑...
發(fā)布日期:2026-04-29 | 瀏覽次數(shù):

我院擬對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行第二次公開采購(gòu),歡迎符合資格條件的公司或廠商投標(biāo)。

一、項(xiàng)目基本情況:

采購(gòu)編號(hào)

項(xiàng)目名稱

基本要求

CGZX-HC-***(第二次)

白介素-2RA/白介素-***/白介素-***/白介素-***/白介素-***/白介素-***檢測(cè)試劑

白介素-2RA/白介素-***/白介素-***/白介素-***/白介素-***/白介素-***檢測(cè)試劑:為江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)產(chǎn)品,二類及以上醫(yī)療器械產(chǎn)品,滿足國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定,適用于體外定量測(cè)定人血清或血漿樣本中白介素-2RA(IL-2RA)/白介素-***(IL-***)/白介素-***(IL-***)/白介素-***(IL-***)/白介素-***(IL-***)/白介素-***(IL-***)的含量;

1、方法學(xué):檢驗(yàn)方法學(xué)為流式熒光法;

2、試劑為單瓶預(yù)混裝;

3、試劑重復(fù)性:變異系數(shù)CV≤***%;

4、試劑盒準(zhǔn)確度:與理論值的相對(duì)偏差≤±***%;

5、試劑盒須匹配醫(yī)院現(xiàn)有青島瑞斯凱爾品牌RaiseCyte 2L6C型流式細(xì)胞儀使用;

6、試劑盒有效期≥***個(gè)月;

7、按需提供本項(xiàng)目配套的所有消耗品及輔助試劑,包含但不僅限于保存液、清洗液、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、樣品杯及輔助試劑。

二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì):

滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:

(1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng))。

(2)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商,不得參加本次采購(gòu)活動(dòng);

(3)通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢相關(guān)主體信用記錄,被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商(處罰期限尚未屆滿的),不得參與本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。

三、 投標(biāo)人應(yīng)提交的資料

1、法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)

2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,必須提供中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。

3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的,應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書(須有制造商法人簽字和制造商公章,格式自擬)。

4 、 投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;

5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

6、 項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件、 產(chǎn)品彩頁(yè)、 產(chǎn)品樣品(含包裝) 、產(chǎn)品說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

四、報(bào)名要求:

(1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)報(bào)名材料,不符合要求的報(bào)名不被受理。

(2)項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品,必須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息;已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品平臺(tái)上報(bào)憑證。

(3)產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn),須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。

(4) 以上資料需加蓋投標(biāo)人公章(清晰),提供膠裝紙質(zhì)版報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購(gòu)中心, 報(bào)名資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M足要求則視為報(bào)名無(wú)效; 另附表一、附表二還須將Excel版本發(fā)送至郵箱*** 。

五、報(bào)名時(shí)間與地點(diǎn)

1、報(bào)名方式采用現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名制

2、時(shí)間:即日起至***年5月8日止

3、地點(diǎn)/電話:招標(biāo)采購(gòu)中心***

4、聯(lián)系人:趙心彤

注:請(qǐng)報(bào)名企業(yè)提前準(zhǔn)備好報(bào)名材料,盡早完成報(bào)名,非工作時(shí)間不受理,過時(shí)不候。

六、開標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn)

另行通知

江西省腫瘤醫(yī)院

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