***年度蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院試劑院內(nèi)調(diào)研公告

一、項(xiàng)目名稱：蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院試劑院內(nèi)調(diào)研公告 ***

二、 試劑名稱：

1、核醫(yī)學(xué)科 ： 回旋加速器生成正電子藥物配套卡套試劑

2、核醫(yī)學(xué)科 ： 回旋加速器生成正電子藥物配套固體靶等

3、 核醫(yī)學(xué)科 ： 回旋加速器生成正電子藥物配套普通實(shí)驗(yàn)試劑耗材

4 、血液病研究室 ： 白血病融合基因 BCR ABL1(P***)核酸檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)。

5 、 臨床檢測(cè)中心 ： 展單純皰疹病毒 I、II型核酸檢測(cè) （能區(qū)分 I與II型）

6、血栓室： 流式試劑

三、報(bào)名須知：

請(qǐng)有意參加我院試劑院內(nèi)調(diào)研的合格供應(yīng)商于 ***年***月***日至***年***月***日上午***:***至下午***:***（公休、節(jié)假日除外）到醫(yī)學(xué)工程處（總院綜合樓東樓***室）報(bào)名、索取技術(shù)參數(shù)并校驗(yàn)相關(guān)證照（欲參與調(diào)研者須先經(jīng)報(bào)名并確認(rèn)資格）， 報(bào)名人須是授權(quán)代表本人 ，授權(quán)代表全程參與調(diào)研（ 必須提供授權(quán)聯(lián)系人名字和電話 ）；

注意：報(bào)名所需材料（一份，不含報(bào)價(jià)）如下（請(qǐng)按順序排列）：

1、參與調(diào)研公司及授權(quán)代表的資格證明文件：（參照 附件 1 ）

（ 1）參與調(diào)研企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證副本復(fù)印件；

（ 2）參與調(diào)研企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、備案憑證復(fù)印件；

（ 3）法定代表人授權(quán)委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權(quán)代表身份證復(fù)印件（正反面）及聯(lián)系電話、 聯(lián)系郵箱 、 授權(quán)代表人近期 “職工個(gè)人社會(huì)保險(xiǎn)參保情況證明（截止上月或當(dāng)月）”；

（ 4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權(quán)書的復(fù)印件（ 必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權(quán)聯(lián)系人名字和電話；

（ 5）代理銷售商和制造商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證副本復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、備案憑證復(fù)印件；

2、所參與調(diào)研產(chǎn)品《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、注冊(cè)證附頁(yè)、注冊(cè)證附件（ 產(chǎn)品技術(shù)要求 ）；及其他相關(guān)證明文件；

3、提供《承諾無(wú)行賄犯罪檔案結(jié)果告知函》；

4、各參與調(diào)研單位應(yīng)提供承諾書，承諾對(duì)自己參加本次試劑、試劑參與調(diào)研所提供的各種資料真實(shí)、有效、合法；一經(jīng)查實(shí)存在虛假信息的，取消參與調(diào)研資格（如已入選則取消入選資格），構(gòu)成違法的，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任；

5、“信用中國(guó)”網(wǎng)頁(yè)下載的參與調(diào)研企業(yè)“信用報(bào)告”（當(dāng)月）；

6、調(diào)研產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)資料（中文）、彩圖（印刷版）；

聯(lián)系人：黃劍平 聯(lián)系電話： ***

（備注：報(bào)名材料審核由醫(yī)學(xué)工程處、審計(jì)處、財(cái)務(wù)處、國(guó)資辦等部門共同進(jìn)行，供應(yīng)商不用參加；在報(bào)名期限內(nèi)允許補(bǔ)充材料（逾期不予補(bǔ)充，材料不全的取消資格），審核通過(guò)的供應(yīng)商請(qǐng)按公告要求做好響應(yīng)材料，按時(shí)參加談判，審核未通過(guò)的商家醫(yī)學(xué)工程處將電話告知）

四、調(diào)研談判：

（一）、（ 1）談判時(shí)間初定為（線下）（ 如有特殊情況會(huì)另行郵件通知）：

***年***月***上午***：***分；

（2）談判地點(diǎn)：總院綜合樓、西樓、三樓***、***會(huì)議室?；

（二）、響應(yīng)調(diào)研材料文件：一正本、二副本（含報(bào)價(jià)） ；

（三）、響應(yīng)報(bào)價(jià)文件組成：響應(yīng)材料請(qǐng)按下列順序準(zhǔn)備： (參照 附件 2 )

（響應(yīng)單位提供的資料若不齊全，則調(diào)研無(wú)效；各參與調(diào)研單位的授權(quán)代表人應(yīng)全程參與本項(xiàng)目，不得更替）

1、調(diào)研報(bào)價(jià)一覽表(詳細(xì)列出（包括耗材及中標(biāo)編號(hào)）：試劑名稱、原產(chǎn)公司、規(guī)格型號(hào)、單/總價(jià))；如專機(jī)專用耗材不列出報(bào)價(jià)，則被視為免費(fèi)提供給醫(yī)院使用；

2、調(diào)研產(chǎn)品配置清單；

3、響應(yīng)調(diào)研項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)偏離表；

4、參與調(diào)研單位資格證明文件，包括：（1）參與調(diào)研企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證副本復(fù)印件；（2）參與調(diào)研企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、備案憑證復(fù)印件；（3）法定代表人授權(quán)委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權(quán)代表身份證復(fù)印件（正反面）及聯(lián)系電話、公司聯(lián)系郵箱號(hào)、 授權(quán)代表人近期 “職工個(gè)人社會(huì)保險(xiǎn)參保情況證明（截止上月或當(dāng)月）”；（4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權(quán)書的復(fù)印件（ 必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權(quán)聯(lián)系人名字和電話； （ 5）銷售商和制造商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證副本復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、備案憑證復(fù)印件；

5、所參與調(diào)研產(chǎn)品《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、注冊(cè)證附頁(yè)、注冊(cè)證附件（ 產(chǎn)品技術(shù)要求 ），及其他相關(guān)證明文件；

6、售中、售后服務(wù)承諾（免費(fèi)質(zhì)保期≥3年）；

7、注明交付使用日期；

8、提供《承諾無(wú)行賄犯罪檔案結(jié)果告知函》；

9、各參與調(diào)研單位應(yīng)提供承諾書，承諾對(duì)自己參加本次試劑、試劑參與調(diào)研所提供的各種資料真實(shí)、有效、合法，一經(jīng)查實(shí)存在虛假信息的，取消參與調(diào)研資格（如已入選則取消入選資格并列入我院黑名單），構(gòu)成違法的，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任；

***、參與調(diào)研人近三年來(lái)與本次調(diào)研貨物相同產(chǎn)品的用戶名單及聯(lián)系方式；

***、“信用中國(guó)”網(wǎng)頁(yè)下載的參與調(diào)研企業(yè)“信用報(bào)告”（當(dāng)月）；

***、調(diào)研產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)資料（中文）、彩圖（印刷版）；

附件一： 報(bào)名材料模板

附件二： 調(diào)研材料模板