根據(jù)《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī)和《江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理辦法》，依照公開、公平、公正的原則，依據(jù)我院醫(yī)療臨床需要，擬對(duì)我院擬采購(gòu)失眠治療儀進(jìn)行院內(nèi)市場(chǎng)調(diào)研，歡迎符合條件的生產(chǎn)商、供應(yīng)商參加采購(gòu)市場(chǎng)調(diào)研。（具體參數(shù)要求見附件一）

一、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、 供應(yīng)商參加詢價(jià)會(huì)要求

在參加詢價(jià)會(huì)時(shí)，按照序號(hào)排序提供以下材料：

1、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（含附頁(yè)）；

3、法人代表授權(quán)書（原件）（法人代表手寫簽名、法人身份證及聯(lián)系電話）；

4、被授權(quán)人身份證（原件及復(fù)印件），聯(lián)系電話；

5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；

6、生產(chǎn)廠商到投標(biāo)人的完整產(chǎn)品銷售及服務(wù)授權(quán)、完整資質(zhì)【《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（副本、含附頁(yè)）、中間代理商的四證】；

7、(1）二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證；

(2)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

(3)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證。

8、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品型號(hào)、配置清單、技術(shù)白皮書 、產(chǎn)品說(shuō)明書 (本項(xiàng)參會(huì)時(shí)需 同時(shí) 提供電子文件，以品牌命名）； 本項(xiàng)不提供者取消參會(huì)資格。

9、提供性能參數(shù)要求響應(yīng)偏離表（需逐條回復(fù)響應(yīng)或偏離，并逐條注明產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)）；

***、提供參數(shù)的真實(shí)性、有效性及合法性承諾函；

***、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本，正本必須蓋公司鮮章，所有材料在參會(huì)時(shí)密封送達(dá)；

***、參加市場(chǎng)調(diào)研會(huì)時(shí)，需***分鐘產(chǎn)品核心參數(shù)、性能介紹，醫(yī)院提供電腦、投影儀；

***、嚴(yán)格按照要求填寫附件一、附件二，提供的材料齊全，加蓋公司紅色印章。參加市場(chǎng)調(diào)研會(huì)的人員與被授權(quán)人一致，否則與缺項(xiàng)、未蓋章一樣視同無(wú)效，取消參加市場(chǎng)調(diào)研會(huì)資格；

報(bào)名時(shí)間：***年***月***日至***年1月6日***：***。

報(bào)名方式：在報(bào)名時(shí)間內(nèi)掃碼填寫報(bào)名信息，時(shí)間截止將關(guān)閉報(bào)名通道，未報(bào)名者不允許參會(huì)，報(bào)名者需提前十五分鐘到達(dá)會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)。

詢價(jià)會(huì)時(shí)間：***年1月7日下午***：***

詢價(jià)地點(diǎn)：江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院東湖院區(qū)1號(hào)樓***

聯(lián)系電話：***

江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部

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