互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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項(xiàng)目概況
***年疾病預(yù)防控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購(gòu)(三次) 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在 線上下載 獲取采購(gòu)文件,并于 ***年***月***日 ***時(shí)***分 (北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):[***]HLJZF[CS]***
項(xiàng)目名稱(chēng):***年疾病預(yù)防控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購(gòu)(三次)
采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商
預(yù)算金額:***,***.***元
采購(gòu)需求:
合同包1(檢驗(yàn)檢測(cè)試劑):
合同包預(yù)算金額: ***,***.***元
合同包最高限價(jià): ***,***.***元
| *** | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 檢驗(yàn)檢測(cè)試劑 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 | ***,***.*** | - |
本合同包 不接受 聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限: 合同簽訂生效后,供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購(gòu)人實(shí)際需要,在與采購(gòu)人約定的期限(*** 個(gè)日歷日) 內(nèi)完成送貨,特定貨品供貨時(shí)間以采購(gòu)人實(shí)際需要分批次供貨
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求: 無(wú)。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(檢驗(yàn)檢測(cè)試劑)特定資格要求如下:
(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料: (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供有效期內(nèi)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械); 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料: (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》; (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
三、獲取采購(gòu)文件
時(shí)間: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ,每天上午 ***:***:*** 至 ***:***:*** ,下午 ***:***:*** 至 ***:***:*** (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn): 線上下載
方式: 在線獲取
售價(jià): 免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間: ***年***月***日 ***時(shí)***分***秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn): 線上提交及解密
五、開(kāi)啟
時(shí)間: ***年***月***日 ***時(shí)***分***秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn): 通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開(kāi)標(biāo)/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起 3 個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘: 否
無(wú)
八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 1.采購(gòu)人信息
名??稱(chēng): 大興安嶺地區(qū)疾病預(yù)防控制中心
地??址: 黑龍江省加格達(dá)奇區(qū)光輝東路***號(hào)
聯(lián)系方式: ***
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名??稱(chēng): 黑龍江中服全過(guò)程項(xiàng)目管理有限公司
地??址: 哈爾濱市南崗區(qū)哈西大街***號(hào)
聯(lián)系方式: ***
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人: 黑龍江中服全過(guò)程項(xiàng)目管理有限公司
電??話: ***
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