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大興安嶺地區(qū)疾病預(yù)防控制中心2026年疾病預(yù)防控制中心試劑,耗材,質(zhì)控品采購(gòu)(三次)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
發(fā)布日期:2026-04-29 | 瀏覽次數(shù):

項(xiàng)目概況

***年疾病預(yù)防控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購(gòu)(三次) 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在 線上下載 獲取采購(gòu)文件,并于 ***年***月***日 ***時(shí)***分 (北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào):[***]HLJZF[CS]***

項(xiàng)目名稱(chēng):***年疾病預(yù)防控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購(gòu)(三次)

采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商

預(yù)算金額:***,***.***元

采購(gòu)需求:

合同包1(檢驗(yàn)檢測(cè)試劑):

合同包預(yù)算金額: ***,***.***元

合同包最高限價(jià): ***,***.***元

品目號(hào) 品目名稱(chēng) 采購(gòu)標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
*** 其他醫(yī)療設(shè)備 檢驗(yàn)檢測(cè)試劑 1(批) 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 ***,***.*** -

本合同包 不接受 聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限: 合同簽訂生效后,供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購(gòu)人實(shí)際需要,在與采購(gòu)人約定的期限(*** 個(gè)日歷日) 內(nèi)完成送貨,特定貨品供貨時(shí)間以采購(gòu)人實(shí)際需要分批次供貨

二、申請(qǐng)人的資格要求:

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求: 無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

合同包1(檢驗(yàn)檢測(cè)試劑)特定資格要求如下:

(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料: (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供有效期內(nèi)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械); 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料: (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》; (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》。

三、獲取采購(gòu)文件

時(shí)間: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ,每天上午 ***:***:*** 至 ***:***:*** ,下午 ***:***:*** 至 ***:***:*** (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)

地點(diǎn): 線上下載

方式: 在線獲取

售價(jià): 免費(fèi)獲取

四、響應(yīng)文件提交

截止時(shí)間: ***年***月***日 ***時(shí)***分***秒 (北京時(shí)間)

地點(diǎn): 線上提交及解密

五、開(kāi)啟

時(shí)間: ***年***月***日 ***時(shí)***分***秒 (北京時(shí)間)

地點(diǎn): 通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開(kāi)標(biāo)/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起 3 個(gè)工作日。

七、其他補(bǔ)充事宜

組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘: 否

無(wú)

八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 1.采購(gòu)人信息

名??稱(chēng): 大興安嶺地區(qū)疾病預(yù)防控制中心

地??址: 黑龍江省加格達(dá)奇區(qū)光輝東路***號(hào)

聯(lián)系方式: ***

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名??稱(chēng): 黑龍江中服全過(guò)程項(xiàng)目管理有限公司

地??址: 哈爾濱市南崗區(qū)哈西大街***號(hào)

聯(lián)系方式: ***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人: 黑龍江中服全過(guò)程項(xiàng)目管理有限公司

電??話: ***

黑龍江中服全過(guò)程項(xiàng)目管理有限公司

***年***月***日

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