互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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我院近期擬對部分項(xiàng)目產(chǎn)品進(jìn)行市場調(diào)研,組織召開院內(nèi)產(chǎn)品技術(shù)方案征集會及詢價(jià)會。誠邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷售企業(yè),在公告發(fā)布時間起七日內(nèi)報(bào)名參會,報(bào)名前需與各使用科室確認(rèn)需求,并將資質(zhì)審核文件資料(見備注)報(bào)送我院設(shè)備科審核。
聯(lián)系科室:后???放射科 聯(lián)系電話: *** / ***
一、采購清單:
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 最高限價(jià)(萬元) | 需求科室 | 項(xiàng)目介紹 |
1 | 數(shù)字化醫(yī)用 X 射線攝影系統(tǒng)( DR ) | 2 | *** | 放射科 | 本項(xiàng)目面向中小型企業(yè) 配置骨齡 AI 智能分析系統(tǒng) |
2 | 數(shù)字化乳腺 X 射線診斷系統(tǒng)(乳腺鉬靶機(jī)) | 1 | *** | 放射科 | 1 、含業(yè)務(wù)用房及放射防護(hù)改造 2 、具備三維斷層功能 3 、配置乳腺 AI 智能分析系統(tǒng) ( DBT ) |
3 | 1.5T 以下磁共振成像系統(tǒng) | 1 | *** | 放射科 | 1 、配置: MR 高壓注射器: 1 套 2 、整機(jī)全保不少于三年 |
二、公告時間:公告發(fā)布之日起 7 日內(nèi)遞交參會文件(見備注),逾期沒有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動放棄報(bào)名參會資格。
為了規(guī)范采購行為,提高采購效率,參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購的企業(yè)須知如下:
1. 參會文件:準(zhǔn)備 5 份參會必備文件(均需加蓋參會單位公章, 5 份文件密封在同一文件袋里),每份文件須包含以下 *** 項(xiàng)內(nèi)容,均為參會或談判的必備文件,不能缺漏。文件按 *** 項(xiàng)目內(nèi)容順序排列,并注明頁碼 , 封面完整。
2. 參會當(dāng)天(具體參會時間另行通知),已通過報(bào)名審核的企業(yè)需提前 *** 分鐘到場簽到,我院相關(guān)參會人員對參會企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核,如參會文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全,且無補(bǔ)充情況說明,則統(tǒng)一視為資料不完整,認(rèn)定為資格審核不合格的企業(yè),將無參會資格。(另:如遇特殊情況,無法提供部分文件,請?jiān)谠擁?xiàng)所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明(蓋公章),于當(dāng)天會議開始前提交,經(jīng)我院會議成員確認(rèn)有效后,方可參會。)
3. 擬參會企業(yè)須保證,具有長期連續(xù)供應(yīng)該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無法準(zhǔn)時連續(xù)供貨的企業(yè),今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4. 參會資料必需真實(shí)有效,如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問題將會納入我院不誠信供應(yīng)商黑名單,將不得參加我院任何招標(biāo)采購活動,并保留依法追究其相關(guān)責(zé)任權(quán)利。
備注:參會必備文件清單
序號 | 資料清單 | 備注 |
1 | 當(dāng)天參會生產(chǎn)廠家代表和參與競爭供應(yīng)商代表有效名片,并填寫附件 1 | 附表 1 |
2 | 供應(yīng)商報(bào)名表 | 附表 2 |
3 | 供應(yīng)商三證 | |
4 | 供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及備案許可 | |
5 | 法定代表人授權(quán)書原件及身份證復(fù)印件(雙面) | 附表 3 |
6 | 供應(yīng)商合法銷售設(shè)備有效授權(quán)書原件及復(fù)印件(可有效追溯至原廠) | |
7 | 設(shè)備報(bào)價(jià)單(含品牌、生產(chǎn)廠家、型號、原產(chǎn)地、到貨期) 與保修期后買保報(bào)價(jià)單 | 附表 4 |
8 | 設(shè)備詳細(xì)技術(shù)參數(shù) | 附表 5 |
9 | 設(shè)備配置清單(含分項(xiàng)報(bào)價(jià)) | 附表 6 |
*** | 設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單及選配件清單 | 附表 7 |
*** | 耗材內(nèi)容確認(rèn)表 | 附表 8 |
*** | 易耗品清單及報(bào)價(jià) | 附表 9 |
*** | 本品牌全系列產(chǎn)品型號表,及各系列下不同型號關(guān)鍵參數(shù)對比表 | 附表 *** |
*** | 不同品牌同檔次型號、關(guān)鍵參數(shù)、配置對比表 | 附表 *** |
*** | 不同品牌同檔次型號對比表 | 附表 *** |
*** | 設(shè)備醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 | |
*** | 設(shè)備生產(chǎn)廠家三證 | |
*** | 配套耗材及試劑(包含專機(jī)專用,非專機(jī)專用)醫(yī)療器械注冊證及登記表 | |
*** | 耗材和試劑清單及分項(xiàng)報(bào)價(jià)單 | 附表 *** |
*** | 原廠售后服務(wù)承諾書原件及復(fù)印件 | |
*** | 前 3 年內(nèi)在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 | |
*** | 其他單位中標(biāo)資料,內(nèi)容包含中標(biāo)通知書、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑(包含專機(jī)專用,非專機(jī)專用)、發(fā)票復(fù)印件 | |
*** | 用戶清單 | |
*** | 產(chǎn)品彩頁(彩頁須含關(guān)鍵技術(shù)參數(shù))或技術(shù)參數(shù)白皮書復(fù)印件 | |
*** | 設(shè)備使用年限復(fù)印件 |
附表詳見附件
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