一、項目內(nèi)容：

二、報名人資格要求：

（一）一般資格條件：

1 、 在中華人民共和國境內(nèi)注冊，有獨立承擔民事責任的能力；

2 、 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3 、 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；

4 、 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5 、 參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6 、 未被 “信用中國”網(wǎng)站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重失信行為記錄名單；

7 、 單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的采購活動。

（ 二 ） 本項目 特定 資格 要求 ：

1、 如為 醫(yī)療器械產(chǎn)品 ：

（ 1 ） 滿足以下兩項中任意一項要求：

① 供應商為所投產(chǎn)品制造商： 所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)

② 供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商： 所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 (如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)

（ 2 ） 所投產(chǎn)品屬于 第一類 醫(yī)療器械 ， 提供 第一類 醫(yī)療器械 備案憑證（第一類 醫(yī)療器械備案信息表 ） ； 所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，必須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》。 (如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)

（ 3 ） 如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，應提供以下之一的證明材料：

① 此設備的本區(qū)域的經(jīng)銷（代理）商，必須提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關(guān)銷售資質(zhì)；

② 此項目的授權(quán)經(jīng)銷商，必須提供本區(qū)域經(jīng)銷（代理）商（或生產(chǎn)廠家）對本次采購的項目授權(quán)，同時提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關(guān)銷售資質(zhì)（外文授權(quán)或代理證書的需提供中文譯件）。

2、 如為非 醫(yī)療器械產(chǎn)品 ：

如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，應提供以下之一的證明材料：

① 此設備的本區(qū)域的經(jīng)銷（代理）商，必須提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關(guān)銷售資質(zhì)；

② 此項目的授權(quán)經(jīng)銷商，必須提供本區(qū)域經(jīng)銷（代理）商（或生產(chǎn)廠家）對本次采購的項目授權(quán)，同時提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關(guān)銷售資質(zhì)（外文授權(quán)或代理證書的需提供中文譯件）。

（三）本項目不接受聯(lián)合體投標。

三、報名所需資料：

1、營業(yè)執(zhí)照掃描件

2、 特定 資格 要求 所述證書的掃描件

3、法定代表人身份證掃描件、授權(quán)委托書及受委托人身份證掃描件

四 、 報名截止時間： *** 年 5 月 7 日 *** : ***

五 、報名方式和聯(lián)系人：

請符合以上條件的單位將相關(guān)的報名材料加蓋紅章，在 報名截止時間 前以 P DF文件 形式發(fā)送到 *** @qq.com 。 郵件命名要求：參加項目名稱 （品牌型號）、 公司名稱 、聯(lián)系人及電話。 報名截止日期后， 相關(guān) 通知 與要求以郵件方式 傳達 ，請注意查收 與回復 ，謝謝！

流程咨詢聯(lián)系人： 龔女士 ； 聯(lián)系電話： ***

技術(shù)需求聯(lián)系人： 蔣女士 ； 聯(lián)系電話： ***

常州市第一人民醫(yī)院

招（投）標管理辦公室

*** 年 4 月 *** 日