（項(xiàng)目編號(hào)： NFBH SCDY -*** ）

我院根據(jù)自身業(yè)務(wù)需要，現(xiàn)對(duì)一批 衛(wèi)材（含試劑） 進(jìn)行 市場(chǎng)調(diào)研 ， 誠(chéng)邀有相關(guān)產(chǎn)品及信息且合法合格資質(zhì)的公司與我院藥劑科聯(lián)系 。

1． 項(xiàng)目名稱： 貴陽(yáng)市南明區(qū)婦幼保健院 “輸卵管插入導(dǎo)管”等產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)研項(xiàng)目

2． 項(xiàng)目編號(hào)： NFBH SCDY -***

3． 產(chǎn)品明細(xì)：詳見(jiàn)附件

4． 報(bào)名郵箱： ***

5． 報(bào)名時(shí)間：自本公告掛我院官網(wǎng)發(fā)布之日起的 5個(gè)工作日內(nèi)

6． 報(bào)名方式及采購(gòu)文件獲取方式：

本次報(bào)名及采購(gòu)文件獲取采用非現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。意向報(bào)名人必須在有效報(bào)名時(shí)間內(nèi)提供報(bào)名登記表（附件 2）（Excel表格，郵件命名為：項(xiàng)目編號(hào)-公司簡(jiǎn)稱，文件命名為：報(bào)名登記表-公司簡(jiǎn)稱）和資質(zhì)材料，發(fā)送至報(bào)名郵箱。資質(zhì)材料核實(shí)無(wú)誤后，醫(yī)院將采購(gòu)文件以郵件形式發(fā)送給報(bào)名成功的企業(yè)（郵件報(bào)名登記表中所列品目須與采購(gòu)文件中品目一致）。

7． 資質(zhì) 材料

（1） 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件或自然人的身份證明（復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章）。

（2） 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。

（3） 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書(shū)。

（4） 投標(biāo)產(chǎn)品若為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供相關(guān)授權(quán)證明材料。

8． 投標(biāo)要求：

投標(biāo)人須保證其投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、規(guī)格、性能、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等與投標(biāo)文件描述完全一致。若投標(biāo)文件（包括但不限于投標(biāo)函、技術(shù)方案、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、檢測(cè)報(bào)告等）之間存在任何不一致，應(yīng)以對(duì)招標(biāo)人不利的或招標(biāo)人可接受的最低標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，或招標(biāo)人有權(quán)要求其澄清。若澄清后仍無(wú)法滿足要求，招標(biāo)人有權(quán)否決其投標(biāo)。

聯(lián)系人：向老師

聯(lián)系電話： ***

附件：

附件1-“輸卵管插入導(dǎo)管”等產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)研項(xiàng)目三次公告（項(xiàng)目編號(hào)：NFBHSCDY-***）產(chǎn)品明細(xì).xlsx

附件2“輸卵管插入導(dǎo)管”報(bào)名登記表三次公告.xlsx

貴陽(yáng)市南明區(qū)婦幼保健院

***年4月***日