基本信息

項(xiàng)目概況

衛(wèi)生耗材采購(gòu)(二次)采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取采購(gòu)文件，并于***年***月***日***時(shí)***分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：(***)zzgj(CS)***

項(xiàng)目名稱：衛(wèi)生耗材采購(gòu)(二次)

采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商

預(yù)算金額：1,***,***.***元

采購(gòu)需求：

合同包1(通用耗材):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

合同包2(中藥包裝物):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

合同包3(口腔材料):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

合同包4(介入超聲科耗材):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

合同包5(皮膚科耗材):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

合同包6(血糖試紙):

合同包預(yù)算金額：***,***.***元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起***個(gè)月

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

合同包2(中藥包裝物)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)，需提供有效的中小企業(yè)聲明函。

合同包3(口腔材料)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)，需提供有效的中小企業(yè)聲明函。

合同包4(介入超聲科耗材)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)，需提供有效的中小企業(yè)聲明函。

合同包5(皮膚科耗材)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)，需提供有效的中小企業(yè)聲明函。

合同包6(血糖試紙)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)，需提供有效的中小企業(yè)聲明函。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(通用耗材)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。1.3所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

合同包2(中藥包裝物)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。

合同包3(口腔材料)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。

合同包4(介入超聲科耗材)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。

合同包5(皮膚科耗材)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。

合同包6(血糖試紙)特定資格要求如下:

(1)1.1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。1.2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。

三、獲取采購(gòu)文件

時(shí)間：***年***月***日至***年***月***日，每天上午***:***:***至***:***:***，下午***:***:***至***:***:***（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可

方式：在線獲取

售價(jià)：免費(fèi)獲取

四、響應(yīng)文件提交

截止時(shí)間：***年***月***日***時(shí)***分***秒（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)-線上提交

五、開啟

時(shí)間：***年***月***日***時(shí)***分***秒（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)-線上開啟

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。

七、其他補(bǔ)充事宜

組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘：否

1、本項(xiàng)目公告期：自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日，如公告內(nèi)容與本條不一致，以本條內(nèi)容為準(zhǔn)。

2、供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)（hljcg.hlj.gov.cn）提前注冊(cè)并辦理電子簽章CA，CA用于制作標(biāo)書時(shí)蓋章、加密和開標(biāo)時(shí)解密（CA辦理流程及驅(qū)動(dòng)下載參考黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)（hljcg.hlj.gov.cn）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應(yīng)商在黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)（hljcg.hlj.gov.cn/）下載政府采購(gòu)供應(yīng)商操作手冊(cè)。供應(yīng)商制作電子投標(biāo)文件及其他相關(guān)操作說明，詳見黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)（hljcg.hlj.gov.cn）下載專區(qū)--系統(tǒng)操作手冊(cè)--黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)-供應(yīng)商操作手冊(cè)。

3、供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取磋商文件。

4、本次磋商公告在黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)上發(fā)布，其他網(wǎng)址轉(zhuǎn)載內(nèi)容與我公司無關(guān)，也不具備法律效力。5、本項(xiàng)目開標(biāo)方式為遠(yuǎn)程開標(biāo)，不需要到達(dá)開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，供應(yīng)商需在項(xiàng)目開標(biāo)時(shí)間截止前半小時(shí)登陸開標(biāo)大廳進(jìn)行簽到，在規(guī)定時(shí)間進(jìn)行解密、簽名確認(rèn)和二次報(bào)價(jià)。

八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第四醫(yī)院

地址：哈爾濱市道里區(qū)工農(nóng)大街***號(hào)

聯(lián)系方式：***

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：中資國(guó)際工程咨詢集團(tuán)有限責(zé)任公司

地址：哈爾濱市南崗區(qū)永豐大街***號(hào)

聯(lián)系方式：***轉(zhuǎn)***（業(yè)務(wù)六部）、郵箱：***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：李翠翠、張宇

電話：***轉(zhuǎn)***（業(yè)務(wù)六部）

中資國(guó)際工程咨詢集團(tuán)有限責(zé)任公司

***年***月***日

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