互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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基本信息
| 項目名稱 | 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備(***) | ||
| 預(yù)算 | ***.***萬 | ||
| 省份/直轄市 | 黑龍江 | 地區(qū) | 哈爾濱市 |
| 采購單位 | 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 代理機構(gòu) | 黑龍江泰合工程咨詢有限公司 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)呼吸機招標(biāo)心電圖機招標(biāo)檢測儀招標(biāo)監(jiān)護儀招標(biāo)心電圖招標(biāo)注射泵招標(biāo)注射器招標(biāo) |
項目概況
心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備(***)招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺獲取招標(biāo)文件,并于***年***月***日***時***分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號:(***)THGC(GK)***
項目名稱:心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備(***)
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:6,***,***.***元
采購需求:
合同包1(心內(nèi)CCU注射泵及中央站(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 病房護理及醫(yī)院設(shè)備 | 心內(nèi)CCU注射泵及中央站(***) | ***(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包2(心內(nèi)CCU心電圖機(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 心內(nèi)CCU心電圖機(***) | 2(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包3(心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運呼吸機(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 急救和生命支持設(shè)備 | 心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運呼吸機(***) | 1(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包4(心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 介/植入診斷和治療用器械 | 心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護儀(***) | 5(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包5(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***) | ***(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3個工作日送達指定地點
合同包6(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***) | 3(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3個工作日送達指定地點
合同包7(心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 病房護理及醫(yī)院設(shè)備 | 心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器(***) | 2(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包8(心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 介/植入診斷和治療用器械 | 心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護儀(***) | 4(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包9(心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運呼吸機(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 急救和生命支持設(shè)備 | 心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運呼吸機(***) | 1(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 手術(shù)室設(shè)備及附件 | 心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈(***) | 2(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔(***) | 2(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護儀(***) | 4(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3個工作日送達指定地點
合同包***(國際醫(yī)療中心心電圖機(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 國際醫(yī)療中心心電圖機(***) | 1(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包***(國際醫(yī)療中心4GHolter(***)):
合同包預(yù)算金額:2,***,***.***元
| *** | 醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 | 國際醫(yī)療中心4GHolter(***) | ***(臺) | 詳見采購文件 | 2,***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3工作日送達指定地點
合同包***(國際醫(yī)療中心注射泵及中央站(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 病房護理及醫(yī)院設(shè)備 | 國際醫(yī)療中心注射泵及中央站(***) | ***(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
合同包***(國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護儀(***)):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 介/植入診斷和治療用器械 | 國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護儀(***) | 1(臺) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后***個工作日送達指定地點
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。
3.本項目的特定資格要求:
合同包1(心內(nèi)CCU注射泵及中央站(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包2(心內(nèi)CCU心電圖機(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包3(心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運呼吸機(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包4(心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包5(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包6(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包7(心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包8(心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包9(心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運呼吸機(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(國際醫(yī)療中心心電圖機(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(國際醫(yī)療中心4GHolter(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(國際醫(yī)療中心注射泵及中央站(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
合同包***(國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護儀(***))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料
(2)擬參加本項目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為,一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項目。(響應(yīng)文件中提供承諾函,格式自擬)
三、獲取招標(biāo)文件
時間:***年***月***日至***年***月***日,每天上午***:***:***至***:***:***,下午***:***:***至***:***:***(北京時間,法定節(jié)假日除外)
地點:公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺
方式:在線獲取
售價:免費獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
截止時間:***年***月***日***時***分***秒(北京時間)
投標(biāo)地點:線上提交
開標(biāo)時間:***年***月***日***時***分***秒
開標(biāo)地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘:否
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
地址:保健路***號
聯(lián)系方式:***
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱:黑龍江泰合工程咨詢有限公司
地址:哈爾濱市道里區(qū)群力大道與朗江路交匯處星光耀寫字樓A座***
聯(lián)系方式:***
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:黑龍江泰合工程咨詢有限公司
電話:***
黑龍江泰合工程咨詢有限公司
***年***月***日
相關(guān)附件:心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備(***)招標(biāo)文件(***).pdf
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