互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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我院將于近期購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備一批,擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)需求調(diào)研,歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與:
一、擬購(gòu)置設(shè)備:
項(xiàng)目 | 設(shè)備 名稱 | 數(shù)量 | 采購(gòu)最高限價(jià) | 采購(gòu)需求 |
1 | 電動(dòng)多功能理療床 | 3套 | 1.8萬(wàn)元/套 | 1. 床體分為≥2個(gè)部分,至少包含:頭板、腿板。 2. 整體尺寸:長(zhǎng)度≥***cm,寬度≥***cm,載荷能力:≥***kg。 3. 頭板可調(diào)節(jié)角度:0度到***度(±5度) 。 4. 床體可升降,最低高度≤***cm,最高高度≥***cm。 5. 床腳配有≥4個(gè)調(diào)節(jié)腳,有≥4個(gè)腳輪:直徑≥***mm直徑靜音腳輪。 6. 每套設(shè)備配置至少包含:床體1套、電動(dòng)推桿1臺(tái)、氣彈簧2支 、靜音腳輪4只、控制器1套。 7. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 |
2 | 麻醉靶控泵 | 4套 | 4萬(wàn)元/套 | 1. 雙通道一體機(jī):雙屏雙控,可同時(shí)獨(dú)立輸注兩種靜脈麻醉藥。 2. ≥4種輸注模式,至少包含:血漿靶控、效應(yīng)室靶控、恒速、藥物庫(kù),支持一鍵切換。 3. 血漿靶控模式下可靶控藥物≥8種。 4. 具有OTCI快捷鎖定功能:運(yùn)行中一鍵鎖定當(dāng)前效應(yīng)室靶濃度值,確保深度平穩(wěn)過(guò)渡。 5. 輸注速度范圍至少包含:*** mL注射器:0.1–*** mL/h,*** mL注射器:0.1–*** mL/h,誤差 ≤±2 %。 6. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1臺(tái)、泵固定夾1個(gè)、電源線1條。 7. ★免費(fèi)保修期:≥5年(含易損件)。 |
3 | 2套 | 3萬(wàn)元/套 | 1. 具有缺液報(bào)警和缺液自動(dòng)停止加熱功能。 2. 額定容量≥3.5L。 3. 配備雙頭蒸汽噴頭,治療溫度、時(shí)間可調(diào)節(jié)。 4. 藥液加熱到***℃時(shí)間≤***min。 5. 噴頭具有隔熱設(shè)計(jì)。 6. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1套。 7. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 | |
4 | 低頻體外膈肌起搏器 | 1套 | 5萬(wàn)元/套 | 1. 脈沖頻率至少包含***HZ,脈沖寬度≤***μs。 2. 起搏次數(shù):至少包含***次/分鐘可選。 3. 開(kāi)路測(cè)量時(shí),輸出峰值電壓不超過(guò)***V。 4. 充滿電后可持續(xù)工作≥***小時(shí)。 5. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1套、電極導(dǎo)線2條。 6. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 |
5 | 1套 | 1.5萬(wàn)元/套 | 1. 輸出通道:雙通道。 2. 差頻頻率范圍至少包含:0~***Hz,精度±1Hz或±***%。 3. 動(dòng)態(tài)節(jié)律至少包含:4s~***s,允差±***%。 4. 調(diào)制波形≥9種。 5. 內(nèi)置處方≥***種治療方案,≥8種治療模式。 6. 噪聲控制≤***dB。 7. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1套、電極線4根。 8. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 | |
6 | 上下肢運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練機(jī) | 1套 | 6萬(wàn)元/套 | 1. 至少具有正轉(zhuǎn)、反轉(zhuǎn)2種下肢訓(xùn)練方式。 2. 具有中控剎車功能。 3. 主動(dòng)訓(xùn)練模式下,至少包含***檔阻力可調(diào)。 4. 被動(dòng)訓(xùn)練模式下,轉(zhuǎn)速可調(diào),調(diào)節(jié)范圍:至少包含***r/min。 5. 可從病床尾端插入,方便配合病床進(jìn)行下肢康復(fù)訓(xùn)練。 6. 配有≥***英寸彩色液晶觸摸屏。 7. 具有輔助腳踏板。 8. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1臺(tái)、電源線1條、腳踏板1雙、護(hù)腿支架1件、綁帶2雙。 9. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 |
7 | 上下肢主被動(dòng)運(yùn)動(dòng)康復(fù)機(jī) | 1套 | 6萬(wàn)元/套 | 1. 至少具有水平訓(xùn)練、垂直交叉、垂直平行3種上肢訓(xùn)練方式。 2. 至少具有正轉(zhuǎn)、反轉(zhuǎn)2種下肢訓(xùn)練方式。 3. 主動(dòng)訓(xùn)練模式下,至少包含***檔阻力可調(diào)。 4. 被動(dòng)訓(xùn)練模式下,轉(zhuǎn)速可調(diào),調(diào)節(jié)范圍:至少包含***r/min。 5. 配有≥***英寸彩色液晶觸摸屏。 6. 具有輔助腳踏板。 7. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1臺(tái)、電源線1條、腳踏板1雙、手柄2個(gè)、綁帶2雙。 8. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 |
8 | 電子支氣管內(nèi)窺鏡 | 1套 | 9.9萬(wàn)元/套 | 1. 電子成像技術(shù),先端頭內(nèi)置LED光源,不含導(dǎo)像/導(dǎo)光纖維。 2. 插入管外徑外徑≤4.9mm,工作管道內(nèi)徑≥2.6mm。 3. 彎曲角度:向上≥***°,向下≥***°,雙向≥***°;左右旋轉(zhuǎn)各≥*** ° 4. 操作手柄可控制圖像凍結(jié)/解凍、拍照錄像、放大縮小。 5. 操作部防水等級(jí)IPX7,可全浸泡消毒。 6. 內(nèi)置可充電電池,續(xù)航≥4小時(shí)。 7. 每套設(shè)備配置至少包含:電子支氣管內(nèi)窺鏡操作部1條、電子內(nèi)窺鏡圖像處理器1個(gè)、圖 像處理器(外接)1個(gè)、軟件1套、鋰電池2個(gè)。 8. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。 |
備注:具體未盡事 項(xiàng)請(qǐng)電咨我院 醫(yī)械 科 。參與調(diào)研產(chǎn)品 必須滿足★條款。
二、報(bào)名文件組成及要求(每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本)
(一)封面格式:項(xiàng)目序號(hào)、產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫(xiě)明中英文兩種)、型號(hào)、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
(二)項(xiàng)目 報(bào)價(jià) 單 : 包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià),以及保修期 (不得超出限價(jià) , 包含所報(bào)設(shè)備名稱, 品牌 型號(hào)(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,其型號(hào)需與醫(yī)療器械注冊(cè)證上標(biāo)示一致) 。
( 三 ) 配置清單:包含但不限于采購(gòu)需求中標(biāo)注★的配置要求。
( 四 )符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款, 報(bào)名 文件中需一一對(duì)應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供,可被認(rèn)定為無(wú)效 報(bào)名 。)
1.法人授權(quán)書(shū)(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,加蓋公章)。
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本(如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報(bào)名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。
4.醫(yī)療器械注冊(cè)證。
5.采購(gòu)需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件1)
6.醫(yī)用耗材或試劑平臺(tái)采購(gòu)承諾函(具體格式參照附件2)(如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材,報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函,格式自擬)
7.沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購(gòu)活動(dòng)信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應(yīng)在信用中國(guó)網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁(yè)面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條件的供應(yīng)商,不應(yīng)參與本次政府采購(gòu)活動(dòng),否則在查核后將被拒絕)。
( 五 )商務(wù)部分 :
1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫(xiě)相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件3)。
2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書(shū)。
3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(shū)(具體格式參照附件4)。
4.提供產(chǎn)品市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)和用戶一覽表。
5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關(guān)于符合本國(guó)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的聲明函。(具體格式參照附件5)
( 六 )技術(shù)部分 :
1.符合報(bào)名項(xiàng)目的產(chǎn)品彩頁(yè)、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)。
3.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號(hào)產(chǎn)品銘牌/標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)證明)。
4.與市場(chǎng)主流品牌對(duì)比表(參數(shù)、性能、占有率、價(jià)格等)。
5.產(chǎn)品對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測(cè))。
三、符合資格的供應(yīng)商(或廠商)請(qǐng)于***年4月***日***:***前按本公告第二點(diǎn)要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報(bào)名單位公章或授權(quán)代表簽名),送至 行政樓七樓醫(yī)械科 (廣州市天河區(qū)天坤三路***號(hào)), 需現(xiàn)場(chǎng)簽到 。
并將電子版資料發(fā)送至郵箱:***[at]qq[dot]com(郵件主題附上參加的項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式)。
注: 最終報(bào)名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn)。
聯(lián)系人:邱工
聯(lián)系電話:***
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
***年4月***日
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