互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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廣東省婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項目進(jìn)行議價采購,邀請合格的供應(yīng)商參與議價。現(xiàn)將本項目采購需求進(jìn)行公告,公告期***年4月***日至***年4月***日。有關(guān)事項如下: 一、采購項目編號:HCYJ***
二、項目內(nèi)容及需求:
| 編號 | 使用科室 | 產(chǎn)品名稱 | 主要用途及要求 | 年估算使用量 | 限價 |
| *** | 生殖科 | 凍存管 | 用于卵母細(xì)胞或胚胎的冷凍儲存 | ***支 | ***元/支 |
| *** | 骨科 | 可吸收敷料(2x3cm) | 用于游離皮片移植術(shù) | 5盒 | ***元/盒 |
| 可吸收敷料(4x6cm) | 5盒 | ***元/盒 | |||
| *** | 乳腺科 | 透明敷料 | 用于固定化療患者深靜脈導(dǎo)管PICC或上臂輸液港蝶翼針,要求透氣防水,便于觀察穿刺部位,減少導(dǎo)管脫出風(fēng)險 | ***片 | ***.3元/片 |
| *** | 小兒泌尿外科 | 輸尿管支架 | 用于將尿液從腎臟引流到膀胱或體外 | ***根 | ***元/根 |
| *** | 小兒泌尿外科 | 水膠體油紗 | 用于泌尿外科陰莖包皮手術(shù)后傷口包扎 | ***片 | ***元/片 |
| *** | 小兒血液病科 | 一次性使用血細(xì)胞分離器 | 用于白細(xì)胞去除、紅細(xì)胞去除、血小板去除,外周血干細(xì)胞采集、外周血淋巴細(xì)胞采集等,須兼容泰爾茂生產(chǎn)的血液分離系統(tǒng) | ***套 | ***元/套 |
| *** | 醫(yī)學(xué)遺傳中心 | 單純皰疹病毒(HSV)1+2 分型核酸檢測試劑盒(恒溫擴增-實時熒光法) | 用于體外定性檢測人皰疹液樣本中的單純皰疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)1 型和 2 型的核酸 DNA | ***人份 | ***元/人份 |
| *** | 醫(yī)學(xué)遺傳中心 | 生殖支原體(MG)核酸檢測試劑盒(恒溫擴增-實時熒光法) | 用于體外定性加測人體樣本中的生殖支原體的核酸 | ***人份 | ***元/人份 |
| *** | 心臟中心 | 主動脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管及附件 | 用于主動脈內(nèi)球囊反搏療法,須兼容泰利福生產(chǎn)的主動脈內(nèi)球囊反搏泵 | 5個 | ***元/個 |
| *** | 放射科 | 球囊封堵微導(dǎo)管 | 用于嬰幼兒血管瘤的超選擇性栓塞治療 | ***盒 | ***元/盒 |
| *** | 眼科 | 一次性使用眼內(nèi)激光光纖 | 用于眼科光凝手術(shù),傳遞激光能量進(jìn)行眼底病變光凝治療,須嚴(yán)格兼容法國光太醫(yī)療公司生產(chǎn)的眼底激光治療儀,保證激光傳輸穩(wěn)定、精準(zhǔn) | 5個 | ***元/個 |
| *** | 眼科 | 一次性使用便攜式電凝刀 | 用于眼科手術(shù)微血管止血 | ***支 | ***元/支 |
| *** | 眼科 | 合成可吸收性外科縫線(***) | 用于眼科手術(shù)縫合 | ***包 | ***元/包 |
| 合成可吸收性外科縫線(***) | ***包 | ***.***元/包 | |||
| 聚酯不可吸收縫合線(***) | ***包 | ***.***元/包 | |||
| 聚酰胺不可吸收縫合線(***) | ***包 | ***.***元/包 |
三、供應(yīng)商資格條件 投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外,還必須滿足: 1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人。 2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。 3、為所投產(chǎn)品的制造商或其 區(qū)域 銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
4、所投產(chǎn)品具有 有效的 醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。
四、所投產(chǎn)品需為廣東省/廣州市醫(yī)用耗材交易平臺掛網(wǎng)交易品種。
五、議價資料的遞交
符合資格的供應(yīng)商( 歡迎生產(chǎn)廠家直銷 )必須 按以下順序 制作議價文件:
① 產(chǎn)品詳細(xì)報價單(至少含注冊證上 所有規(guī)格 、最小包裝單價、貨期);
② 有效的 產(chǎn)品注冊證或備案憑證;不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文。
③ 生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;
④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期);
⑤ 代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);
⑥ 法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);
⑦ ≥3家國內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件(廣州市、廣東省內(nèi)為優(yōu))、物價批文(如有)及廣東省內(nèi)地級市中標(biāo)價 ;
⑧ 所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗機構(gòu)最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告及備案憑證、產(chǎn)品說明書;
⑨ 議價確認(rèn)函。
⑩議價記錄表(需單獨提交)
將加蓋公章的 議價確認(rèn)函 及 投標(biāo)資料掃描件 發(fā)送至省婦幼設(shè)備科郵箱***以便聯(lián)系,郵件標(biāo)題統(tǒng)一為“**公司投標(biāo)確認(rèn)函(***)”。議價現(xiàn)場遞交 膠裝(拒收未裝訂) 的上述資料 一式兩份、樣品、議價記錄表一份 即可。
請注意: 所有資料必須清晰( 原件首次復(fù)印或掃描后彩打 )、真實、有效、完整,按要求規(guī)范單獨填寫 議價記錄表( 除最終價格需現(xiàn)場填寫和被授權(quán)代表現(xiàn)場簽字確認(rèn)外,其它內(nèi)容請?zhí)崆疤顚懘蛴〔为毺峤粺o須裝訂 ) 。 因議價文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或 虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任 。 廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營范圍 。
六、議價時間:***年4月***日***:***
七、議價地點:廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道***號行政樓1樓5號會議室(若有變更將另行電話通知)。
八、聯(lián)系人及電話:李工(男) ***
設(shè)備科
***.4.***
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